Hemlibra di Chugai ottiene dalla Commissione Europea l’approvazione per l’emofilia A grave senza inibitori del fattore VIII

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato oggi che Roche ha recepito la decisione della Commissione Europea in cui si conferma che Hemlibra^® (emicizumab) , un trattamento per l’emofilia A sviluppato da Chugai, ha ottenuto l’autorizzazione alla commercializzazione nell’UE per la profilassi antiemorragica di routine in adulti e bambini affetti da emofilia A grave (deficienza congenita del fattore VIII, FVIII <1%) senza inibitori del fattore VIII.

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