Alnylam promuoverà Zilebesiran in un trial clinico globale di fase 3 basato sui risultati cardiovascolari

- Il trial di fase 3 basato sui risultati dello studio di fase 2 KARDIA-3 è stato presentato come abstract dell'ultima ora al Congresso 2025 della European Society of Cardiology - - Zilebesiran ha dimostrato riduzioni clinicamente significative nella pressione arteriosa sistolica di ufficio nei pazienti con ipertensione non controllata e alto rischio cardiovascolare all'endpoint primario al terzo mese, con continuo controllo fino il sesto mese - - Zilebesiran ha dimostrato sicurezza incoraggiante in combinazione con due o più antipertensivi - - I risultati supportano il regime di dosaggio semestrale e informano il design del trial di fase 3: l'inizio del trial è previsto entro la fine del 2025 - - Alnylam ospiterà un webcast per gli investitori il 30 agosto 2025, alle ore 13:00 orario di New York (19:00 orario estivo dell'Europa Centrale) -

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CAMBRIDGE, Mass., 30/08/2025 (informazione.news - comunicati stampa - salute e benessere)

Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), azienda leader nelle terapie RNAi, oggi ha annunciato i piani per avviare un trial di fase 3 basato sui risultati cardiovascolari (CVOT) per valutare il potenziale di zilebesiran di ridurre il rischio di importanti eventi avversi cardiovascolari.

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