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Innovaderm brilla come partner chiave nello sviluppo clinico e nella gestione dello studio di tapinarof, un farmaco per il trattamento della psoriasi appena autorizzato dalla FDA

La partecipazione di Innovaderm a tutte le fasi dello sviluppo clinico di tapinarof è culminata in uno straordinario risultato: la recente autorizzazione della pomata VTAMA® (tapinarof) di Dermavant Sciences da parte della FDA (l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci) per il trattamento della psoriasi a placche in adulti. Scoperto in Canada, tapinarof è autorizzato negli Stati Uniti per la gestione della psoriasi, una malattia cutanea cronica che causa la comparsa di squame…
MONTREAL, (informazione.news - comunicati stampa - scienza e tecnologia)

La partecipazione di Innovaderm a tutte le fasi dello sviluppo clinico di tapinarof è culminata in uno straordinario risultato: la recente autorizzazione della pomata VTAMA® (tapinarof) di Dermavant Sciences da parte della FDA (l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci) per il trattamento della psoriasi a placche in adulti.

Scoperto in Canada, tapinarof è autorizzato negli Stati Uniti per la gestione della psoriasi, una malattia cutanea cronica che causa la comparsa di squame su diverse parti del corpo, che causano prurito e possono peggiorare in misura significativa la qualità della vita.

“Si tratta di una pietra miliare per i pazienti, per conseguire la quale ci siamo impegnati per anni e anni”, commenta il Dott. Robert Bissonnette, fondatore e Ceo di Innovaderm.

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Kathy Giangaspero
Specialista in comunicazioni
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kgiangaspero@innovaderm.com

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Vicepresidente Medical Affairs
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