VBI Vaccines annuncia l'autorizzazione da parte della Commissione europea all'immissione in commercio di PreHevbri™, un vaccino a base di 3 antigeni contro l'epatite B per gli adulti

PreHevbri™ è l'unico vaccino a base di 3 antigeni approvato nell'UE e nel SEE contro l'epatite B negli adulti . L'approvazione fa seguito all'opinione positiva espressa dalla Commissione europea per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP) nel febbraio 2022 . È in corso nel Regno Unito l'esame normativo nell'ambito della Procedura di affidamento della decisione della Commissione europea . VBI Vaccines Inc. (Nasdaq: VBIV) (VBI), società biofarmaceutica guidata dall'immunologia nella ricerca di…

CAMBRIDGE, Massachusetts, 03/05/2022 (informazione.news - comunicati stampa - salute e benessere)

VBI Vaccines Inc. (Nasdaq: VBIV) (VBI), società biofarmaceutica guidata dall'immunologia nella ricerca di una potente prevenzione e del trattamento delle malattie, oggi ha annunciato che la Commissione europea (CE) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) di PreHevbri™ [vaccino contro l'epatite B (ricombinante, adsorbito)] per l'immunizzazione attiva contro l'infezione causata da tutti i sottotipi noti del virus dell'epatite B (HBV) negli adulti.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20220502005349/it/

Copyright Business Wire 2022

Contatto VBI
Nicole Anderson
Direttore Comunicazioni aziendali e IR
Tel.: (617) 830-3031 x124
Email: IR@vbivaccines.com

Permalink: http://www.businesswire.com/news/home/20220502005349/it/