Salute e Benessere
AscentX Medical recibe la codiciada beca de la Unión Europea (UE)
AscentX Medical se encuentra en fase de desarrollo clínico de un novedoso procedimiento curativo ambulatorio para la ERGE crónica con el objetivo de comercializar un tratamiento exclusivo de inyección endoscópica para reforzar el esfínter esofágico inferior (EEI) con su tecnología espesante de tejidos blandos G125 permanente. Las pruebas realizadas en animales con G125 se han finalizado correctamente y, ahora, la empresa está preparando la realización del ensayo en humanos en Europa. Si los resultados clínicos establecen la seguridad y la eficacia a largo plazo, es muy probable que los gastroenterólogos de todo el mundo adopten el tratamiento con G125.
La ERGE es uno de los trastornos digestivos más comunes y afecta a 1:5 adultos en la UE y en EE. UU., incluidos aproximadamente 40 millones de afectados a diario. La carga económica anual de la ERGE en ambos sistemas sanitarios se calcula en más de 40.000 millones de dólares. Los inhibidores de la bomba de protones (IBP) son meramente sintomáticos y han demostrado producir efectos secundarios graves, incluido un aumento del 20% del riesgo de muerte prematura tras más de 2,5 años de uso diario, además de un riesgo potencialmente mayor de desarrollar cáncer de esófago por un cambio en la estructura química del reflujo. Los procedimientos quirúrgicos, como la fundoplicatura gástrica por laparoscopia, cuestan más de 25.000 dólares, requieren anestesia y hospitalización, son irreversibles y han presentado resultados desiguales.
"Existe una necesidad real de una cura segura y eficiente para la ERGE dadas las crecientes pruebas de los efectos secundarios graves que causa el uso de IBP a largo plazo", afirmó el Dr. Stefan Lemperle , fundador y consejero delegado de AscentX Medical. "La ERGE reduce de forma considerable la calidad de vida de los pacientes y los costes asociados, directos e indirectos, son abrumadores. La SME Instrument nos permite hacer progresos en nuestra tecnología G125 a escala clínica y creemos que cumple todos los requisitos para evolucionar hacia un tratamiento de primera línea y eliminar la necesidad de medicación de por vida".
AscentX Medical, Inc. es una empresa de tecnologías médicas privada con sede en San Diego, California , con una filial europea de propiedad integral, AscentX Medical Europe Ltd., registrada en Londres, Reino Unido. La empresa se centra en el desarrollo de tratamientos curativos poco invasivos y ambulatorios para mejorar la calidad de vida de la creciente población de personas de edad avanzada. La empresa la fundó el equipo original que inventó ArteFill , el primer y único relleno inyectable permanente para arrugas y marcas del acné aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), con el fin de progresar clínicamente en su plataforma tecnológica, consistente en implantes de colágeno-polimetilmetacrilato (PMMA) inyectables para el aumento permanente de tejidos blandos. El principal enfoque de AscentX Medical se centra en las pruebas clínicas de G125, específicamente desarrollado como tratamiento curativo ambulatorio y eficiente para la ERGE. Para obtener más información, visite ascentxmedical.com.
Con aproximadamente 3000 millones de euros en financiación entre 2014 y 2020 bajo la iniciativa Horizon 2020 de la UE, SME (pequeña y mediana empresa) Instrument respalda a innovadores con gran potencial con financiación no diluida sin participación de capital durante un punto crucial de su desarrollo, desde las primeras fases hasta la llegada al mercado. Se centra en promover oportunidades de negocio que modelarán nuevos mercados y generarán empleo, crecimiento económico y un mayor nivel de vida. Las empresas que solicitan la SME Instrument se evalúan exclusivamente con respecto a su negocio y a su mérito en innovación y deben demostrar que existe mercado para su innovación, así como posibles clientes dispuestos a pagar por ella. La beca SME Instrument de fase I se concede a tan solo el 8% de los más de 3000 aspirantes y, además, menos del 5% de todos los receptores pasan a la fase II. Para obtener más información, visite ec.europa.eu.
Carey Burgess Laing
Cary Laing , Relaciones Públicas de AscentX Medical, Inc.
315.382.0562 / carey@careylaing.com
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