Compass Pathways annuncia la conclusione del dosaggio per tutti i partecipanti alla Parte A del trial di fase 3 COMP005 con psilocibina COMP360 per il trattamento della depressione resistente al trattamento

Punti salienti: I partecipanti hanno ricevuto una singola dose di 25 mg di COMP360 o di placebo . In tempo per la divulgazione a fine giugno dei risultati principali degli endpoint primari a 6 settimane . Compass Pathways plc (Nasdaq: CMPS), una società di biotecnologia incentrata sull'accelerazione dell'accesso dei pazienti all'innovazione basata sull'evidenza, oggi ha annunciato che tutti i partecipanti hanno completato il dosaggio nella Parte A del trial di fase 3 COMP005 per la depressione…
Comunicato Precedente

next
Comunicato Successivo

next

Compass Pathways plc (Nasdaq: CMPS), una società di biotecnologia incentrata sull'accelerazione dell'accesso dei pazienti all'innovazione basata sull'evidenza, oggi ha annunciato che tutti i partecipanti hanno completato il dosaggio nella Parte A del trial di fase 3 COMP005 per la depressione resistente al trattamento (TRD). Dopo le attività di pre-dosaggio, compreso il washout dei farmaci antidepressivi, se necessario, i partecipanti hanno ricevuto una singola dose di 25 mg di COMP360 o placebo.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Copyright Business Wire 2025

Informazioni

Media: Dana Sultan-Rothman, [email protected], +1 484 432 0041
Investitori: Stephen Schultz, [email protected], +1 401 290 7324

Permalink: http://www.businesswire.com/news/home/20250422792555/it/

Per maggiori informazioni

Ufficio Stampa

 Business Wire (Leggi tutti i comunicati)
40 East 52nd Street, 14th Floor
10022 New York Stati Uniti

Allegati
Slide ShowSlide Show
Non disponibili
;