La industria biofarmacéutica especializada en I+D adopta nuevo código de buenas práctica para promover la integridad empresarial en todo el mundo

El nuevo Código de Buenas Prácticas, vigente a desde el 1 de enero de 2019, impone una prohibición total sobre los regalos y artículos promocionales . La industria decide no limitarse al mero cumplimiento y ratifica su compromiso de garantizar un marco ético como forma de aumentar la integridad y la confianza. . La industria presenta el nuevo código a los pacientes y profesionales de la medicina .

El nuevo Código de Prácticas de la Federación Internacional de Fabricantes y Asociaciones de Productos Farmacéuticos (IFPMA) entró en vigor el pasado 1 de enero de 2019. El Código 2019 presenta dos cambios importantes: en primer lugar, prohíbe los regalos y artículos promocionales para medicamentos de prescripción, con independencia del lugar donde operen las compañías miembro de IFPMA. En segundo lugar, introduce un cambio para pasar de un enfoque normativo a un Código fundado en valores, que busca orientar mejor los comportamientos empresariales y las interacciones entre los miembros de la IFPMA y la comunidad médica.

La prohibición de obsequios abarca cualquier excepción fundada en la costumbre de efectuar obsequios para conmemorar eventos nacionales, culturales o religiosos significativos (por ejemplo, los tradicionales pasteles de luna chinos o los pagos de condolencia). De ese modo se extiende a nivel mundial las directrices actuales europeas y estadounidenses. La prohibición refleja el compromiso de la industria farmacéutica con la inquietud general de que los artículos promocionales trivialicen la importante relación profesional que debe existir entre los representantes médicos y los profesionales de la salud, y que tiene los intereses del paciente en su núcleo. Esta rezlación se basa en el concepto de que el intercambio mutuo garantiza que el paciente reciba los beneficios de la experiencia y los conocimientos científicos compartidos por todas las partes, lo que permite el desarrollo y el uso eficaz de nuevos medicamentos y vacunas.

“Nos complace que el nuevo Código de práctica de la industria farmacéutica se funde en los valores; de ese modo, el paciente siempre estará en el primer lugar. Desde la perspectiva del paciente, apoyamos la autorregulación de todos los profesionales de la salud y la industria. Es importante que cuando entren en el consultorio médico, los pacientes sepan que pueden confiar en los consejos del profesional. Estamos contentos de trabajar con el Código y promoverlo", comentó Kawaldip Sehmi, Director General de la Alianza Internacional de Organizaciones de Pacientes (IAPO).

Tras meses de preparación interna para que las empresas y asociaciones miembros de la IFPMA puedan adoptar el Código 2019, las actualizaciones también se presentaron a los socios en el Marco de consenso para la colaboración ética, que abarca a las organizaciones internacionales que representan a los médicos, pacientes, enfermeras y farmacéuticos(WMA, IAPO, ICN, FIP).

"La confianza es el pilar fundamental de nuestra industria, es la "estrella del norte" que orienta nuestros comportamientos. Lo que importa no es solo lo que logra la innovación farmacéutica, sino también cómo lo logra. Implementar el nuevo Código revisado en su totalidad es un paso adelante en el debate sobre cómo obtenemos nuestra licencia para operar. Recomendamos a los médicos, farmacéuticos, enfermeras y pacientes que se familiaricen con las normas éticas actualizados. Cuanto mejor comprendan nuestras normas los grupos de interés y nos pidan que rindamos cuentas, más fácil será para nosotros cumplir con nuestros compromisos", señaló Thomas Cueni, gerente general del IFPMA.

Si bien el Código 2019 también presenta reglas para asegurar el cumplimiento, los ETHOS, son los nuevos valores de IFPMA que apuntan a ampliar los horizontes y promover una cultura de ética e integridad. La confianza es el eje de este ETHOS y los valores de solidaridad, equidad, respeto y honestidad describen la forma en la que la industria debe conducirse para lograr la confianza. Este nuevo marco ético orientará la conducta de las empresas y las interacciones entre los miembros de la IFPMA y la comunidad de la atención médica, sin importar la dificultad de las circunstancias.

Reflejando el papel único desempeñado por la industria biofarmacéutica basada en la investigación, el primer mecanismo internacional de autorregulación en la industria biofarmacéutica se implementó en 1981, denominado Código de Prácticas de Mercadotecnia Farmacéutica de la IFPMA. Incluso precedió a los Criterios éticos de la OMS sobre la promoción de medicamentos, que se emitió en 1988. Desde entonces, el Código ha sido revisado cinco veces, para garantizar que la industria biofarmacéutica siga siendo consistente y se adapte con las necesidades y expectativas cambiantes de la sociedad. La última edición del Código de Buenas Prácticas de IFPMA, establece un parámetro todavía más estricto en cuanto al cumplimiento.

Acerca de la IFPMA

IFPMA representa a las compañías y asociaciones farmacéuticas especializadas en investigación en todo el mundo. Los 2 millones de empleados de esta industria descubren, desarrollan y distribuyen medicamentos y vacunas que mejoran la vida de los pacientes en todo el mundo. Con sede en Ginebra, la IFPMA tiene relaciones oficiales con las Naciones Unidas y contribuye con la experiencia de la industria para ayudar a la comunidad mundial de la atención médica a encontrar soluciones que mejoren la salud mundial.

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