Grande partecipazione alla campagna ”Salviamo dalla cecità decine di migliaia di pazienti con degenerazione maculare senile” lanciata da Per Vedere Fatti Vedere onlus

Al momento, in Italia, la copertura da parte del SSN per le iniezioni intravitreali viene garantita solo ai pazienti con un visus superiore ai due decimi e solamente per un occhio. In questo modo c'è chi resta senza cura. Questi limiti vanno immediatamente aboliti per garantire la cura a tutti i pazienti senza discriminazioni.

Roma, 31/10/2012 (informazione.news - comunicati stampa - politica e istituzioni) La signora Luisa R. da Milano ci racconta “Un’emorragia retinica improvvisa ha lasciato solo 1/20° di visus a mio marito, sono necessarie almeno 3 iniezioni intravitreali ma i costi sono elevatissimi, quasi 5000 euro. Siamo pensionati e stiamo già aiutando la famiglia di nostro figlio che di recente è stato messo in cassa integrazione: non sappiamo proprio come fare a trovare una cifra simile, siamo disperati… “
Questa è solo una delle tante testimonianze raccolte in queste settimane.

Al momento, in Italia, la copertura da parte del SSN per le iniezioni intravitreali (unica terapia disponibile in grado di contenere l’evolversi della degenerazione maculare umida) viene garantita solo ai pazienti con un visus superiore ai due decimi e solamente per un occhio.
“Chi ha un visus inferiore ai due decimi, o contrae la malattia anche al secondo occhio, come spesso avviene, - dichiara Lidia Buccianti direttore di Per Vedere Fatti Vedere – o è ricco e può pagarsi le intravitreali (il farmaco Lucentis costa circa 1.200 euro a fiala) oppure è condannato alla cecità. L’Italia è l’unico Paese in Europa ad avere posto per ragioni meramente economiche queste limitazioni.”

Grande partecipazione alla campagna è stata registrata in queste prime settimane, e tantissimi sono stati i messaggi di protesta inviati alle isitituzioni. Anche numerose associazioni hanno aderito pubblicando la campagna sul loro sito internet . Tra queste Diabete Italia, IAPB Italia, Associazione Disabili Visivi , Blindsight Project , A.N.Fa.Mi.V. associazione famiglie minorati visivi.
“Nonostante in poche settimane diverse centinaia di persone abbiano aderito alla campagna, per smuovere le nostre Istituzioni - conclude Lidia Buccianti - ne servono molte di più”.

Tutti sono invitati ad aderire all’appello. Direttamente dalla pagina
http://www.pervederefattivedere.it/campagna_dms2012 si può inviare una e-mail di protesta (precompilata) alle Istituzioni preposte alla tutela della salute affinché vengano eliminati subito questi limiti inaccettabili. Si può anche spedire un fax (scaricabile dal sito) ai numeri indicati.
Per chi volesse aderire all’appello ma non avesse né e-mail né fax basta contattare la sede operativa di Per Vedere Fatti Vedere (tel 039-5980577) lasciando i propri riferimenti e l’appello verrà inoltrato a cura della onlus stessa.