Salute e Benessere
Avextra supporta in Italia uno studio clinico di fase II sulla cannabis terapeutica nelle malattie neurodegenerative
– Le malattie neurodegenerative rappresentano una delle più grandi sfide del nostro tempo. Solo in Germania vivono oggi circa 1,8 milioni di persone affette da demenza, una cifra destinata a raggiungere i 2,7 milioni entro il 2050. L’aumento dell’aspettativa di vita, insieme alla crescita del numero di pazienti, comporta un impatto sempre più significativo per le persone colpite, le loro famiglie e i sistemi sanitari nazionali.
Nonostante i progressi della ricerca, mancano ancora percorsi terapeutici realmente efficaci, capaci di offrire un sollievo sintomatico e di migliorare in modo sostenibile la qualità della vita dei pazienti.
In questo scenario nasce l’esigenza di sviluppare opzioni terapeutiche aggiuntive basate su solide evidenze cliniche. La , in particolare nella forma di , rappresenta una promettente area di indagine per le sue potenzialità nel modulare i sistemi neurofisiologici coinvolti nei processi degenerativi.
Con questo obiettivo prende avvio in Italia lo , un , randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, volto a valutare l’efficacia in termini di qualità della vita e la sicurezza dei farmaci a base di cannabis (CbM) nelle malattie neurodegenerative.
, segnando una tappa fondamentale nella ricerca clinica sull’impiego dei CbM come trattamento di supporto.
La sperimentazione è guidata dalla , neurologa e ricercatrice di fama internazionale con oltre 30 anni di esperienza nello studio delle malattie neurodegenerative, direttrice del Centro SLA di Novara e tra i principali esperti italiani di malattie del motoneurone.
- afferma la professoressa Mazzini -
, CEO di , sottolinea il valore strategico di questa iniziativa di ricerca:
è un’azienda biotecnologica con sede in Assia , specializzata nello sviluppo di farmaci a base di cannabis. Con un forte impegno nella ricerca clinica, l’azienda conduce sei studi pionieristici in Germania e in Europa, con l’obiettivo di ottenere l’autorizzazione all’immissione in commercio e garantire ai pazienti un accesso sostenibile a terapie cannabinoidi nei settori del dolore, delle cure palliative e delle patologie neurodegenerative.
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