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Salute e Benessere

Glycomine, Inc. anuncia la financiación de $33 millones para el tratamiento de enfermedades congénitas de glicosilación

Peter McWilliams, doctorado, director ejecutivo en funciones se unirá a la compañía como director ejecutivo a tiempo completo en relación con la financiación. "Me alegra mucho tener la oportunidad de unirme a la compañía en este momento y promover su tratamiento con potencial de ofrecer alivio a los pacientes y familiares afectados por esta terrible enfermedad", comentó Peter McWilliams. "La financiación de ronda B nos permitirá progresar de manera significativa en la clínica. Nos encanta contar con la ayuda de un equipo de inversores con tanto conocimiento y experiencia y les agradecemos la ayuda que han prestado al equipo".
SAN CARLOS, California, (informazione.news - comunicati stampa - salute e benessere)

Peter McWilliams , doctorado, director ejecutivo en funciones se unirá a la compañía como director ejecutivo a tiempo completo en relación con la financiación. "Me alegra mucho tener la oportunidad de unirme a la compañía en este momento y promover su tratamiento con potencial de ofrecer alivio a los pacientes y familiares afectados por esta terrible enfermedad", comentó Peter McWilliams . "La financiación de ronda B nos permitirá progresar de manera significativa en la clínica. Nos encanta contar con la ayuda de un equipo de inversores con tanto conocimiento y experiencia y les agradecemos la ayuda que han prestado al equipo".

También relacionado con la financiación, Kenneth Harrison , doctorado, se unirá a la junta directiva junto a Chris Starr , doctorado, el cofundador de BioMarin y Raptor Pharmaceuticals. Chris Starr comentó, "Es un momento interesante en la compañía ya que nos preparamos para la clínica y tenemos la oportunidad influir de manera significativa en la comunidad CDG".

PMM2-CDG (también llamado CDG-1a) es la forma más prevalente en el espectro de enfermedades congénitas de glicosilación (CDG) que provoca una formación incompleta de las cadenas glicanas que son esenciales para la estructura y la función de muchas proteínas glucosiladas. PMM2-CDG es producto de una deficiencia en la encima fosfanomutasa 2 (codificada por el gen PMM2). La enfermedad afecta a muchos sistemas del cuerpo y tiene como resultado síntomas tales como hipotonía, enfermedad hepática, episodios similares a apoplejía, y disfunción del sistema inmune y del sistema nervioso. No existe cura para más de 1000 pacientes diagnosticados con esta enfermedad.

Glycomine está desarrollando medicamentos huérfanos para enfermedades monogénicas graves del metabolismo y plegado erróneo de proteínas para las que no existen opciones terapéuticas. El enfoque de la compañía es combinar tratamientos de reemplazo; sustratos, encimas o proteínas; con sistemas de liberación que consisten en nanomateriales biológicos o ligandos que se dirigen a las moléculas del interior de las células de órganos relevantes a nivel clínico. La compañía tiene su sede central en San Carlos, California . Lea más información en www.glycomine.com.

Novo Holdings es una sociedad danesa de responsabilidad limitada propiedad de Novo Nordisk Foundation. La compañía es la empresa tenedora de Novo Group y consta de Novo Nordisk A/S, Novozymes A/S y NNIT A/S, es la responsable de gestionar los bienes de la fundación. Además de ser el mayor accionista de las compañías de Novo Group, Novo Holding ofrece capital inicial y capital de riesgo a compañías en desarrollo, coge posiciones de titularidad en compañías establecidas en los campos de ciencias biológicas y gestiona una amplia cartera de bienes financieros. Novo Ventures (EE.UU.), Inc. es propiedad de Novo Holdings y ofrece servicios de asesoría a Novo Holdings. Lea más información en www.novoholdings.dk.

Logotipo - https://mma.prnewswire.com/media/440024/Glycomine_Final_RGB_Logo.jpg  

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