Takeda annuncia i risultati del terzo trimestre dell'anno fiscale 2023: l'andamento è coerente con le previsioni gestionali dell'intero anno, con forte incremento della crescita e del lancio di prodotti

Due nuove autorizzazioni dell'FDA statunitense nel terzo trimestre dell'anno fiscale 2023: FRUZAQLA per adulti affetti da tumore del colon-retto metastatico precedentemente trattato e ADZYNMA per la malattia ultra rara della porpora trombotica trombocitopenica congenita (PTTc) . Robuste prestazioni commerciali che ottimizzano il valore del portafoglio esistente: . Lanciata negli Stati Uniti la penna ENTYVIO ® per la colite ulcerosa; l'inoltro della domanda di approvazione dell'FDA statunitense per la malattia di Crohn è previsto per l'inizio dell'anno fiscale 2024 . Lanciato in 21 Paesi il vaccino per la dengue QDENGA ® . Approvato in Cina LIVTENCITY ® per l'infezione da CMV refrattaria post-trapianto . Aumento dei ricavi pari al 4,6% al tasso di cambio attuale (AER); piatto al tasso di cambio costante (CER) . Variazione dell'utile operativo core pari a -12,7% al CER, che riflette l'impatto generico, ricavi più bassi dai vaccini anti-coronavirus e aumento dell'investimento in R&D e Data, Digital & Technology . Le approvazioni per la gestione del ciclo di vita per HYQVIA ® e GAMMAGARD LIQUID ® in gennaio supportano lo slancio per la crescita e il lancio di prodotti in futuro . Conferma la guida gestionale per l'intero anno .

Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato i risultati finanziari per il terzo trimestre dell'anno fiscale 2023 (periodo conclusosi il 31 dicembre 2023).

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