Salute e Benessere
OxThera comienza la parte de ampliación de su estudio en Fase 3 de Oxabact en hiperoxaluria primaria
"Confiamos en que nuestro fármaco candidato, Oxabact , tenga potencial para proporcionar beneficios clínicos para pacientes con esta enfermedad devastadora, y estamos encantados de anunciar que el reclutamiento del ensayo en marcha en Fase 3 se aproxime a su fin", destacó Matthew Gantz , consejero delegado de OxThera.
El ensayo en Fase 3 controlado por placebo, OC5-DB-02, se lleva a cabo en 10 instalaciones de Europa y Estados Unidos, y en él se reclutarán un total de 22 pacientes. Se espera que el último paciente se reclute durante 2019.
Oxabact es un fármaco candidato oral de bacteria viva congelada y seca altamente concentrada ( ), administrada en cápsulas. El producto se ha diseñado para el suministro en el intestino delgado, y un estudio en marcha en Fase 3 busca confirmar su capacidad de mejora de la secreción del oxalato del plasma intestinal, donde el oxalato se separa del microbioma.
OxThera cuenta con los derechos de propiedad para preparaciones farmacéuticas de enzimas y bacterias y su uso para el tratamiento de la hiperoxaluria. Oxabact cuenta con designaciones de fármaco huérfano en la UE y Estados Unidos para el tratamiento de hiperoxaluria primaria.
OxThera AB es una compañía de biotecnología de Suecia que desarrolla nuevos tratamientos para hiperoxaluria primaria - una enfermedad rara genética y devastadora con resultados fatales. En la actualidad no hay disponible tratamiento farmacéutico, y la edad media de fallecimiento está en 30. Está en marcha un ensayo en fase 3 del fármaco candidato de Oxthera, Oxabact , y se espera una solicitud de registro que se enviará en la segunda mitad del año 2021. Oxabact ha recibido su categoría de fármaco huérfano en Estados Unidos y la UE.
Matthew Gantz , consejero delegado
Teléfono: +1-484-6803001
E-mail: matthew.gantz@oxthera.com