El fármaco candidato de fase 1 GLR2007 de Gan & Lee ha recibido la designación de aprobación rápida por la FDA de EE. UU.

Acerca de Gan & Lee Acerca de Gan & Lee Gan & Lee ha desarrollado con éxito la primera insulina humana biosintética nacional de China. En la actualidad, la compañía cuenta con cuatro análogos recombinantes de insulina, incluyendo la glargina de larga duración (Basalin ® ), lispro de actuación rápida (Prandilin ® ), inyección de lispro recombinante de zinc con mezcla de protamina (25R) (Prandilin ® 25) y asparto, además de bolígrafo pre-relleno y bolígrafo de insulina (reutilizable)...

Acerca de Gan & Lee

Gan & Lee ha desarrollado con éxito la primera insulina humana biosintética nacional de China. En la actualidad, la compañía cuenta con cuatro análogos recombinantes de insulina, incluyendo la glargina de larga duración (Basalin^®), lispro de actuación rápida (Prandilin^®), inyección de lispro recombinante de zinc con mezcla de protamina (25R) (Prandilin^®25) y asparto, además de bolígrafo pre-relleno y bolígrafo de insulina (reutilizable). Para más información, visite www.ganlee.us.

Referencias

^1. Thakkar JP, et al. (2014). Epidemiologic and molecular prognostic review of glioblastoma. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 23(10), 1-25.
^2. Ostrom Q, et al. (2018). Chapter 2: Brain Metastases: Epidemiology. In Schiff ED, Van den Bent MJ, Handbook of Clinical Neurology, Vol. 149 (3rd series) Metastatic Disease of the Nervous System (pp. 27-42). Elsevier BV.
^3. US Food and Drug Administration. (2018, January 04) Fast Track [comunicado]. Recuperado de https://www.fda.gov/patients/fast-track-breakthrough-therapy-accelerated-approval-priority-review/fast-track.

Contacto:
Hollie Brissenden 
+44 (0)560 364 0404 
[email protected]