Salute e Benessere
La colaboración regional logra un kit de prueba Covid-19 de alta calidad en tiempo récord
Con el foco puesto en muestras de sangre de pacientes leves no hospitalizados, el ensayo ELISA para la detección de anticuerpos SARS-CoV-2 se ha desarrollado en colaboración con el Servicio de Inmunología Clínica de la Universidad de Birmingham y el antígeno de inicio suministrado por la Universidad de Southampton. Este nuevo desarrollo es una evolución natural de Binding Site, que ha hecho uso de su prestigio internacional acumulado a lo largo de 35 años en el desarrollo de análisis sanguíneos de alta precisión para el sistema inmunológico. La empresa ya produce más de 35 millones anuales de pruebas para el diagnóstico in vitro a la venta en todo el mundo, y espera una demanda alta de este producto fabricado en el Reino Unido.
La nueva prueba detecta específicamente anticuerpos (IgG, IgA, e IgM) de la proteína de pico trimérico SARS-CoV-2, una proteína importante en la capacidad infecciosa del virus. Al centrarse en IgG, IgA y IgM, el ensayo abarcará todas las inmunoglobulinas vitales en la lucha del organismo contra el virus. Estos tres anticuerpos aparecen en momentos distintos tras la infección. La prueba se ha diseñado para detectar los tres e incrementar los niveles de detección en la fase más temprana posible tras la exposición al virus.
Según explica el , en la Universidad de Birmingham:
La prueba ELISA con el marcado CE es fácil de usar y proporciona hasta 93 resultados en 60 a 90 minutos.
En palabras del de The Binding Site:
La prueba se desarrolló utilizando más de 800 muestras de sangre obtenidas en personas con enfermedad leve a moderada, incluyendo más de 100 muestras de trabajadores sanitarios de Birmingham.
La prueba ya se está empleando en muchos de los ensayos clínicos realizados en hospitales de Birmingham, y está previsto que sea aprobada rápidamente por los equipos de vigilancia que buscan comprender la distribución de la infección entre la población, y por investigadores de la vacuna que necesitan evaluar las respuestas de los anticuerpos en ensayos clínicos.
de Binding Site, comentó que:
en la Universidad de Birmingham, quien dirigió el equipo e identificó los anticuerpos de la proteína espicular, añadió que:
Binding Site ha hecho entrega de pruebas gratuitas para apoyar el trabajo que se realiza en países emergentes, donde la enfermedad sigue propagándose rápidamente y está afectando a niños con el síndrome multisistémico inflamatorio pediátrico (PIMS). La prueba se ha presentado para su rápida aprobación por la FDA, y se espera poder disponer de más de dos millones de pruebas mensuales.
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Claire Cooper , Directora de Comunicación Internacional
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Sophie Belcher , Directora de Comunicación (Ciencias Médicas y Odontología)
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