Salute e Benessere
Paxman y Dignitana anuncian su fusión para crear una empresa más fuerte y unificada
La reciente oferta pública de Paxman para adquirir a su competidor Dignitana ha sido aceptada, lo que representa un hito histórico para ambas compañías y anuncia el inicio de una nueva etapa de colaboración para mejorar el manejo de los efectos secundarios en pacientes con cáncer en todo el mundo.
Paxman y Dignitana se fusionarán, creando una compañía más sólida y unificada: Paxman AB. Esta emocionante fusión generará mejores colaboraciones y conexiones, compartiendo nuevas perspectivas y fortalezas, trabajando juntos como un solo equipo para mejorar los resultados de los pacientes.
Durante muchos años, Paxman y Dignitana han estado activos en el campo del tratamiento de efectos secundarios, específicamente en el enfriamiento del cuero cabelludo, como líderes indiscutibles del mercado, compartiendo objetivos y visiones similares centrados en el paciente. La compañía unificada se compromete a brindar niveles de servicio consistentes con mayores recursos y una mayor capacidad de I+D mediante una mayor inversión.
Actualmente, los dispositivos de enfriamiento del cuero cabelludo de Paxman y Dignitana tratan solo al 1% de los pacientes, lo que representa una gran oportunidad de crecimiento, con claras sinergias que permiten una mayor inversión en la expansión del mercado y en investigación y desarrollo. La combinación de las mejores características de cada una de las compañías aporta no solo beneficios comerciales y geográficos, sino también beneficios para el cliente y el paciente.
El trabajo continuo para gestionar el panorama de reembolsos de seguros en Estados Unidos sigue siendo una prioridad clave. El innegable valor sinérgico permitirá a Paxman gestionar y transformar el cambiante panorama de reembolsos en EE.UU. con mayor agilidad y solidez, ampliando el acceso equitativo de los pacientes al tratamiento.
La fusión crea condiciones favorables para la introducción del dispositivo Paxman, diseñado específicamente para prevenir la neuropatía periférica inducida por quimioterapia (CIPN) en pacientes con cáncer. A medida que nos acercamos a la comercialización en el segundo trimestre de 2026, la urgente y en gran medida insatisfecha necesidad clínica de una prevención eficaz de CIPN presenta una oportunidad significativa para mejorar la calidad de vida de los pacientes a escala global. En preparación para el lanzamiento y la implementación del producto en el segundo semestre de 2026, la expansión de nuestro equipo en EE.UU. mejorará la capacidad operativa y fortalecerá nuestra presencia en este mercado clave.
Lea el comunicado de prensa regulatorio aquí.
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