Salute e Benessere
deCODE en Islandia acuerda la secuencia de la mitad de los participantes en UK Biobanks
UK Biobank es un recurso extraordinario para toda la investigación médica que ha creado Gran Bretaña en los últimos 15 años. Además, Gran Bretaña ha establecido un ejemplo al hacer que esté disponible de forma desinteresada para los científicos de todo el mundo.
La secuenciación del genoma completo de los participantes en UK Biobank la llevar�� a cabo deCODE junto al Wellcome Sanger Institute de Reino Unido, con una finalización prevista para verano del año 2021. Este proyecto mejorará de forma considerable el valor de los recursos de datos ricos únicos de UK Biobank, convirtiéndose en un recurso que supone un cambio de juego accesible para la comunidad científica mundial de cara al conocimiento, diagnosis, tratamiento y prevención de enfermedades que suponen una amenaza para la vida, como el cáncer y la demencia.
La escala del programa de secuenciación presenta retos únicos, sobre todo dentro de la forma en la que se generan, almacenan y analizan grandes cantidades de datos. deCODE ha creado una capacidad de secuenciación y analítica necesaria para ejecutar este proyecto complejo. La cantidad total de datos genéticos generados es casi el equivalente a 5.000 millones de páginas de texto, estando relacionadas con los datos detallados clínicos y de estilo de vida para cada uno de los participantes en el programa UK Biobank.
"deCODE está llevando la investigación genética humana hasta un nuevo nivel, aplicando los métodos de los que hemos sido pioneros en Islandia a la principal investigación científica mundial para los genes de la enfermedad", explicó
Kari Stefansson , consejero delegado de deCODE Genetics, una filial de propiedad completa de Amgen. "Al tiempo que la evolución de los programas de desarrollo de fármacos que cuentan con respaldos genéticos tiene el doble de posibilidades de tener éxito, nuestras capacidades de secuenciación serán esenciales para el consorcio, además de la comunidad científica más amplia, para la identificación y validación de los objetivos de fármacos prometedores para algunas de las enfermedades más complejas".
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