Vasorum Ltd. recibe la aprobación de la FDA para el dispositivo de cierre vascular Celt ACD®

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     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20160706/386513 )
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Hay actualmente más de ocho millones de procedimientos de catéter realizados anualmente, que apoyan un mercado estimado de dispositivos de cierre de arteria femoral de 1.000 millones de dólares. El número de procedimientos superará los 10 millones para 2020. Además de los procesos de cardiología intervencional, el crecimiento del mercado se ve impulsado por un creciente número de procedimientos vasculares periféricos, neurovasculares y otros procedimientos de catéter que demandan más dispositivos sencillos para el paciente y una descarga de pacientes más eficiente de los hospitales. Dada la facilidad de uso y amplia aplicabilidad clínica, Celt ACD® está bien posicionada para abordar esta oportunidad de mercado amplia y en crecimiento.  

"Con más de 20.000 implantes de pacientes hasta la fecha en Europa, Celt ACD® se ha demostrado a sí misma ser un dispositivo de cierre de perforación arterial de la mejor clase.  Celt ACD® permite el cierre inmediato de diversos re-cierres en vasos calcificados y es también muy cómodo para los pacientes. La aprobación de la FDA es un hito importante permitiendo la entrada en el mercado estadounidense por Vasorum" declaró James Coleman MD, cofundador y consejero delegado de Vasorum.

Acerca de Vasorum   

Vasorum Ltd. es una compañía de investigación y desarrollo de dispositivos médicos irlandesa respaldada por Enterprise Ireland que ha desarrollado Celt ACD®, un dispositivo de cierre de perforación arterial femoral en tres tamaños de cierre seguro y efectivo de perforaciones 5F, 6F y 7F. Celt ACD® se diseñó para ser más versátil clínicamente que otros dispositivos permitiendo a los médicos desarrollar diversos procedimientos de re-cierre y abordando un rango más amplio de situaciones clínicas y anatomías de pacientes. Además, el dispositivo se diseñó para ayudar a lograr un flujo de trabajo más eficiente en el laboratorio de cateterismo, logrando un cierre rápido y definitivo y permitiendo la deambulación más temprana del paciente. Celt ACD® está utilizándose actualmente en Europa por cardiólogos, radiólogos, angiólogos y cirujanos endovasculares con excelentes opiniones clínicas. La línea de tecnología incluye el desarrollo de Celt ACD® para cerrar las perforaciones 12-14F. La compañía anticipa el lanzamiento de Celt ACD® en el mercado estadounidense en el tercer trimestre de 2016.

Para más información, contacte con:
James Coleman MD
Consejero delegado de Vasorum, Dublín, Irlanda
E-mail: [email protected]
Teléfono: +353-1-403-5460
Sitio web: http://www.vasorum.ie