Salute e Benessere
Takeda amplía investigación en oncología y demuestra su compromiso con la comunidad de pacientes en el 15.o Simposio Internacional sobre Síndromes Mielodisplásicos
Takeda Pharmaceutical Company Limited [TSE: 4502/NYSE: TAK] anunció hoy que hará un total de cinco presentaciones en póster patrocinadas por la compañía, así como un simposio oral sobre los fármacos en desarrollo, en el 15.o Simposio Internacional sobre Síndromes Mielodisplásicos que se realizará en Copenhague, Dinamarca, del 8 al 11 de mayo de 2019. Las presentaciones de Takeda destacarán las investigaciones de la compañía en materia de epidemiología, pronóstico y resultados informados por los pacientes con síndromes mielodisplásicos de riesgo elevado y afecciones relacionadas (leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y leucemia mieloide aguda [LMA]) para mejorar la comprensión de estos cánceres raros y las necesidades de esta comunidad de pacientes.
“Nos llena de entusiasmo integrar la comunidad de SMD en esta próxima reunión, donde compartiremos los hallazgos clave sobre la investigación de Takeda en SMD de riesgo elevado, LMMC y LMA”, comentó el doctor Hui Huang, director de investigación de resultados globales de oncología en Takeda. “Durante más de una década, ha habido poco avance en cuanto a opciones de tratamiento para las personas que viven con SMD de riesgo elevado y LMMC, a pesar de los malos resultados de los pacientes. La inversión de Takeda en esta amplia investigación de resultados globales capta directamente la información del paciente para comprender mejor estos cánceres, así como la LMA y el impacto en su vida. Estos hallazgos son un aspecto importante de nuestro trabajo mientras nos esforzamos por brindar nuevas opciones para tratar a los pacientes”.
En el Simposio Internacional sobre Síndromes Mielodisplásicos de este año, Takeda presentará los resultados de una serie de estudios de investigación innovadores. Estos resultados constituyen la primera revisión sistemática global de los SMD de riesgo elevado, LMMC y LMA en relación con la incidencia y prevalencia, incluido el riesgo de evolución a LMA. Los resultados también cuantificarán la carga de la enfermedad, analizarán las dificultades asociadas con el diagnóstico y subrayarán la importante necesidad insatisfecha de esta población de pacientes. Parte de esta investigación se realizó en colaboración con la Fundación MDS, una organización internacional sin fines de lucro cuya misión es apoyar y educar a los pacientes y proveedores de atención médica con investigaciones innovadoras en los campos de los SMD, la LMA y las neoplasias mieloides relacionadas.
Se aceptaron cinco resúmenes patrocinados por Takeda Oncology para su presentación en póster, así como un simposio oral sobre los fármacos en desarrollo durante el Simposio 2019:
Nota: Todos los horarios enumerados se expresan en horario estándar de Europa Central
- Understanding and Measuring Fatigue In Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes, Chronic Myelomonocytic Leukemia, and Acute Myeloid Leukemia: Mixed Method Research. Resumen MDS19-0051. Miércoles 8 de mayo de 13:00 a 21:30 (Tivoli Conference Center, Salón Vandsalen).
- Epidemiology of Chronic Myelomonocytic Leukemia: A Systematic Review. Resumen MDS19-0038. Miércoles 8 de mayo de 13:00 a 21:30 (Tivoli Conference Center, Salón Vandsalen).
- Is Contemporary Incidence Estimation of Higher-Risk Myelodysplastic Syndrome Possible? Results From a Systematic Literature Review. Resumen MDS19-0037. Miércoles 8 de mayo de 13:00 a 21:30 (Tivoli Conference Center, Salón Vandsalen).
- Identification of the Most Suitable Patient-Reported Outcomes Measure for Trials in Myelodysplastic Syndromes, Chronic Myelomonocytic Leukemia, and Acute Myeloid Leukemia.Resumen MDS19-0052. Miércoles 8 de mayo de 13:00 a 21:30 (Tivoli Conference Center, Salón Vandsalen).
- Characteristics of Untreated Patients with Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes (HR-MDS) Identified in a United States (US) Electronic Medical Record (EMR) Database. Resumen MDS19-0035. Miércoles 8 de mayo de 13:00 a 21:30 (Tivoli Conference Center, Salón Vandsalen).
- A Pragmatic Patient-Reported Outcome Strategy for Rare Disease Clinical Trials: Application of the EORTC Item Library. Presentación del simposio oral. Jueves 9 de mayo de 11:45 a 12:45 (Tivoli Congress Hall).
Para más información, el programa MDS 2019 se puede consultar aquí: https://mds.kenes.com/2019/scientific/scientific-program#.XJosUihKhdg.
Acerca de los síndromes mielodisplásicos, la leucemia mielomonocítica crónica y la leucemia mieloide aguda
Los síndromes mielodisplásicos (SMD), la leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y la leucemia mieloide aguda (LMA) son formas raras de cáncer de la sangre causadas por la producción irregular de células sanguíneas dentro de la médula ósea. Como resultado de esta producción irregular, una persona con estas enfermedades no tiene suficientes glóbulos rojos, glóbulos blancos y/o plaquetas normales en su circulación. Los síntomas suelen ser poco claros y están relacionados con hemogramas deficitarios y pueden incluir fatiga, falta de aliento, moretones o sangrado fáciles, pérdida de apetito, debilidad, piel pálida, fiebre e infecciones frecuentes o graves.
Hay varias clasificaciones de SMD (de menor riesgo hasta mayor riesgo) determinado por el hemograma, los recuentos de blastos, las mutaciones y la citogenética. La enfermedad de mayor riesgo se define como riesgo intermedio, elevado o muy elevado en el Sistema Internacional de Puntaje Pronóstico Revisado (IPSS-R) y estos pacientes suelen recibir un pronóstico más precario. En algunos casos, los SMD y la LMMC pueden derivar en una LMA.
Acerca de Takeda Pharmaceutical Company Limited
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) es un líder internacional en biofarmacéutica erigida sobre una base de valores e impulsada por el I+D con sede en Japón. Se ha comprometido a mejorar la salud y el futuro de los pacientes, transformando la ciencia en fármacos realmente innovadores. Takeda centra sus esfuerzos de I+D en cuatro áreas terapéuticas: oncología, gastroenterología (GI), neurociencia y enfermedades raras. También realizamos inversiones específicas de I+D en terapias y vacunas derivadas del plasma. Nos estamos centrando en desarrollar fármacos muy innovadores que contribuyan a marcar la diferencia en la vida de las personas al expandir la frontera de nuevas opciones de tratamiento y al aprovechar nuestro motor colaborativo mejorado y nuestras capacidades de I+D con el fin de crear una sólida cartera de productos de diversas modalidades. Nuestros empleados que ponen todo su empeño en mejorar la calidad de vida de los pacientes y trabajan mano a mano con nuestros socios del sector sanitario en unos 80 países y regiones.
Para obtener más información, visite https://www.takeda.com.
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