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Replicor anuncia la publicación de su estudio REP 301 sobre coinfección de HBV / HDV en Gastroenterology y Hepatology de The Lancet

Replicor Inc., un laboratorio farmacéutico privado enfocado en la cura de los pacientes con coinfección de virus de hepatitis B crónica (HBV) y virus de hepatitis delta (HDV), anunció hoy la publicación de su estudio REP 301 sobre la actividad de REP 2139 e interferón α-2a pegilado (pegIFN) en Gastroenterology y Hepatology de The Lancet.
MONTREAL, (informazione.news - comunicati stampa - salute e benessere)

Replicor Inc., un laboratorio farmacéutico privado enfocado en la cura de los pacientes con coinfección de virus de hepatitis B crónica (HBV) y virus de hepatitis delta (HDV), anunció hoy la publicación de su estudio REP 301 sobre la actividad de REP 2139 e interferón α-2a pegilado (pegIFN) en Gastroenterology y Hepatology de The Lancet (www.replicor.com/science/publications).

El estudio REP 301 evaluó la seguridad y la eficacia de REP 2139 en combinación con pegIFN en pacientes con coinfección crónica de HBV / HDV. Este estudio demostró varias innovaciones clave en esta población de pacientes, que incluyen: que la reducción de HBsAg mediada por REP 2139 a menos de 1UI/mL, potencia drásticamente la actividad del pegIFN, que el control funcional profundo de HBV y HDV se puede establecer en una elevada proporción de pacientes, que este control de función persiste durante 1 año después de retirada la terapia y está acompañado de la normalización de la función hepática. La importancia crítica de la reducción de HBsAg por debajo de 1UI/mL, fue destacada por la falta de potenciación de pegIFN en tres pacientes que alcanzaron niveles de HBsAg tan bajos como 16,4; 5,74 y 1,88 UI/mL durante la exposición al pegIFN.

El Dr. Vaillant, CSO de Replicor comentó: “Estamos complacidos de ver los resultados del estudio REP 301 publicado en la familia de publicaciones de The Lancet. Esta publicación demuestra un avance terapéutico real con la forma más agresiva de hepatitis viral, para la cual no hay actualmente ninguna opción de tratamiento efectiva”, comentó el Dr. Andrew Vaillant, CSO de Replicor, quien agregó: “confiamos en que los resultados ínnovadores que hemos logrado en el estudio REP 301 mejorarán significativamente al usar el regimen combinado más maduro, basado en REP 2139, actualmente validado en el protocolo REP 401”.

Acerca de Replicor

Replicor es un laboratorio farmacéutico con los datos clínicos animales y humanos más avanzados en el desarrollo de la cura de HBV y HDV. La compañía se dedica a acelerar el desarrollo de un tratamiento efectivo para pacientes con HBV y coinfección de HBV / HDV. Para más información acerca de Replicor, visite nuestro sitio web en www.replicor.com.

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