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Angelini Pharma adquiere Arvelle Therapeutics

Tras la adquisición de Arvelle Therapeutics por parte de Angelini Pharma, esta última tendrá la licencia exclusiva para comercializar cenobamato en la Unión Europea y otros países del Espacio Económico Europeo (Suiza y Reino Unido). Angelini planea lanzar cenobamato tras recibir la aprobación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), que se espera para este 2021. Tras laadquisición de Arvelle Therapeutics por parte de Angelini Pharma, esta última tendrá la...
ROMA, (informazione.news - comunicati stampa - salute e benessere)

Tras la adquisición de Arvelle Therapeutics por parte de Angelini Pharma, esta última tendrá la licencia exclusiva para comercializar cenobamato en la Unión Europea y otros países del Espacio Económico Europeo (Suiza y Reino Unido). Angelini planea lanzar cenobamato tras recibir la aprobación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), que se espera para este 2021.

Desde su fundación en 2019, el equipo directivo de Arvelle se ha centrado en la investigación y desarrollo de cenobamato para las personas que padecen de epilepsia en Europa, al tiempo que también crea un importante valor para los accionistas. Han trabajado en estrecha colaboración con los reguladores europeos para avanzar la solicitud de autorización de comercialización (MAA), y han preparado con éxito el lanzamiento construyendo una organización en Europa y asegurando que el lanzamiento esté listo en áreas claves del negocio. 

El cenobamato está considerado por la MHRA del Reino Unido como un medicamento innovador y prometedor para el tratamiento de convulsiones de aparición focal resistentes a fármacos en adultos. El cenobamato es una molécula pequeña con un mecanismo de acción dual complementario. Actúa positivamente modulando el canal de iones de ácido γ-aminobutírico (GABAA) e inhibiendo las corrientes de sodio con voltaje. Los hallazgos clave del estudio documentaron la eficacia clínica de cenobamato mostrando una mayor reducción en la frecuencia media de las convulsiones y más pacientes lograron una reducción del 50% o superior de la frecuencia media de convulsión en comparación con el grupo de placebo . El cenobamato está aprobado por la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos como medicación anticonvulsiva (ASM) para el tratamiento de aparición parcial (aparición focal) en adultos, y está disponible bajo el nombre de marca XCOPRI® (comprimidos de cenobamato) CV.

comentaron  , respectivamente 

dijo

 

, una compañía farmacéutica innovadora global que cotiza en la bolsa de valores de Corea, anunció que ha acordado vender su participación del 12 por ciento en Arvelle Therapeutics a Angelini Pharma. SK Biopharmaceuticals seguirá siendo apta para recibir todos los pagos heredados por el acuerdo de licencia firmado entre Arvelle Therapeutics y SK Biopharmaceuticals en febrero de 2019. Además, los pagos de acciones de ingresos debido a algunos de los accionistas de Arvelle serán asumidos por Angelini Pharma.

" ", dijo el doctor  . " ".

Para Arvelle, Centerview Partners UK LLP actúa como asesor financiero único y Sidley Austin LLP actúa como asesor legal y NautaDutilh N.V. también ofrece asesoramiento legal. Para Angelini Pharma, White & Case ( Europe ) LLP actúa como asesor legal, con el apoyo de KPMG para la debida diligencia Tax & Accounting.

1. Cenobamate prescribing information. FDA. Last accessed 20 July, 2020 . https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/212839s000lbl.pdf

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