QDENGA®▼ (vaccino tetravalente anti-dengue [vivo, attenuato) di Takeda approvato per l'utilizzo nell'Unione europea

− La Commissione europea ha approvato QDENGA (TAK-003) per l'utilizzo nei soggetti di almeno quattro anni i − QDENGA diventa il solo vaccino anti-dengue approvato nella UE per l'utilizzo nei pazienti con o senza precedente esposizione alla dengue i Takeda ( TSE:4502/NYSE:TAK ) oggi ha annunciato che la Commissione europea (CE) ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione nell'Unione europea (UE) del vaccino anti-dengue QDENGA ® (vaccino tetravalente anti-dengue [vivo, attenuato])…

Takeda(TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che la Commissione europea (CE) ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione nell'Unione europea (UE) del vaccino anti-dengue QDENGA^® (vaccino tetravalente anti-dengue [vivo, attenuato]) (TAK-003) dell'azienda per la prevenzione della dengue nei soggetti di almeno quattro anni.ⁱ QDENGA deve essere utilizzato nel rispetto delle raccomandazioni ufficiali.

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