Fore Biotherapeutics presenta dati interinali positivi dallo studio clinico di fase 1/2a che valuta FORE8394 in pazienti con tumori avanzati con mutazioni del gene BRAF all'ESMO 2022

Confermato il tasso di risposta globale del 43% per singolo agente e la durata media della risposta di 17,8 mesi in una popolazione V600+, naïve all'inibitore della MAPK; il 71% ha avuto un vantaggio clinico di almeno 24 settimane . Le risposte sono state osservate in tumori primari del SNC, compresi gliomi ad alto grado e gliomi a basso grado . FORE8394 è ben tollerato, con eventi avversi transitori e gestibili . La Società prevede di avviare uno studio globale di fase 2 nel quarto trimestre 2022 .

PHILADELPHIA, 12/09/2022 (informazione.news - comunicati stampa - scienza e tecnologia)

Fore Biotherapeutics (Fore Bio), azienda incentrata sull'oncologia di precisione, dedita allo sviluppo di trattamenti innovativi che portano a migliori risultati per i pazienti oncologici, ha annunciato la presentazione di nuovi dati a dimostrazione che FORE8394, un inibitore di BRAF di prossima generazione, offre evidenza di attività antitumorale prolungata e di vantaggio per i pazienti nei tumori BRAF-mutati (V600+).

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