Delta-Fly Pharma Inc. annuncia la presentazione alla FDA del protocollo dello studio di fase I/II di DFP-10917 in combinazione con Venetoclax (VTX) nei pazienti affetti da AML pretrattati con VTX in un unico regime

Facendo seguito alle precedenti informazioni del 30 gennaio 2024, siamo entusiasti di condividere i nostri più recenti sviluppi. L'8 marzo 2024 è stato presentato alla FDA il protocollo dello studio di fase I/II di DFP-10917 in combinazione con Venetoclax (VTX) nei pazienti affetti da AML pretrattati con VTX in un unico regime . Lo studio di fase I/II di DFP-10917 con VTX nei pazienti affetti da AML di cui sopra sarà avviato presso Wake Forest e altri ospedali subito dopo l'approvazione della…

Facendo seguito alle precedenti informazioni del 30 gennaio 2024, siamo entusiasti di condividere i nostri più recenti sviluppi.

L'8 marzo 2024 è stato presentato alla FDA il protocollo dello studio di fase I/II di DFP-10917 in combinazione con Venetoclax (VTX) nei pazienti affetti da AML pretrattati con VTX in un unico regime.

Lo studio di fase I/II di DFP-10917 con VTX nei pazienti affetti da AML di cui sopra sarà avviato presso Wake Forest e altri ospedali subito dopo l'approvazione della FDA.

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Vice presidente per lo sviluppo aziendale
Delta-Fly Pharma, Inc.
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