Daratumumab subcutáneo muestra resultados clínicos en el tratamiento de amiloidosis
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El daratumumab es el primer y único anticuerpo subcutáneo dirigido a la CD38 aprobado globalmente para tratar el mieloma múltiple. El estudio ANDROMEDA de fase 3 evaluó el daratumumab subcutáneo (SC) en combinación con ciclofosfamida, bortezomib y dexametasona (D-CyBorD) en comparación con CyBorD solamente en pacientes recientemente diagnosticados con amiloidosis AL. Los resultados mostraron que la tasa de respuesta completa hematológica de conclusión primaria fue del 53% para D-CyBorD en comparación con el 18% para CyBorD. La tasa de respuesta de órganos de seis meses casi se duplicó para pacientes tratados con D-CyBorD frente a CyBorD, para respuestas cardiacas (42% vs. 22%) y renales (54% vs. 27%). La combinación de D-CyBorD tuvo un perfil de seguridad aceptable que se había observado previamente para daratumumab SC o CyBorD solamente. El estudio ANDROMEDA sugiere que daratumumab SC puede ser un tratamiento prometedor para pacientes recientemente diagnosticados con amiloidosis AL que necesitan urgentemente nuevas opciones de tratamiento.
Ponente: Dr Efstathios Kastritis
Afiliación: Departamento de Terapéuticos Clínicos, Universidad Nacional y Kapodistríaca de Atenas, Facultad de Medicina, Atenas, Grecia
Abstract: #LB2604 SUBCUTANEOUS DARATUMUMAB + CYCLOPHOSPHAMIDE, BORTEZOMIB, AND DEXAMETHASONE (CYBORD) IN PATIENTS WITH NEWLY DIAGNOSED LIGHT CHAIN (AL) AMYLOIDOSIS: PRIMARY RESULTS FROM THE PHASE 3 ANDROMEDA STUDY (DARATUMUMAN SUBCUTÁNEO + CICLOFOSFAMIDA + BORTEZOMIB Y DEXAMETASONA (CYBORD) EN PACIENTES CON AMILOIDOSIS (AL) DE CADEA LIGERA RECIENTEMENTE DIAGNOSTICADA: RESULTADOS PRIMARIOS DEL ESTUDIO ANDROMEDA DE FASE 3 CYBORD)
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