FDA approva Promega OncoMate® MSI Dx Analysis System come strumento diagnostico associato per KEYTRUDA® in combinazione con LENVIMA® nel carcinoma endometriale avanzato

La tecnologia di Promega MSI aiuterà a identificare i pazienti con carcinoma endometriale microsatellitare stabile (MSS) La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato il Promega OncoMate ® MSI Dx Analysis System come strumento diagnostico associato ideato per identificare i pazienti con carcinoma endometriale microsatellitare stabile (MSS; definito come MSI non elevato [non MSI-H]) che potrebbero trarre vantaggio dal trattamento con KEYTRUDA ® (pembrolizumab), la terapia…

MADISON, Wis., 13/11/2025 (informazione.news - comunicati stampa - scienza e tecnologia)

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato il Promega OncoMate^® MSI Dx Analysis System come strumento diagnostico associato ideato per identificare i pazienti con carcinoma endometriale microsatellitare stabile (MSS; definito come MSI non elevato [non MSI-H]) che potrebbero trarre vantaggio dal trattamento con KEYTRUDA^® (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 di Merck, associata a LENVIMA^® (lenvatinib), l'inibitore di molteplici recettori delle tirosin-chinasi disponibile in formula orale scoperto da Eisai.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20251110263905/it/

Copyright Business Wire 2025

Penny Patterson
VP, Corporate Affairs
Promega Corporation
Telefono: (608) 274-4330
E-mail: penny.patterson@promega.com

Permalink: http://www.businesswire.com/news/home/20251110263905/it/