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Keymed Biosciences anuncia la aprobación de Stapokibart para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional
Stapokibart es un anticuerpo humanizado de alta eficacia que se dirige a la subunidad alfa del receptor de interleucina-4 (IL-4Rα) y es el primer fármaco de anticuerpo IL-4Rα de fabricación nacional que ha obtenido la aprobación de comercialización por parte de la NMPA. Al dirigirse a IL-4Rα, Stapokibart puede bloquear la señalización de la interleucina-4 (IL-4) y la interleucina-13 (IL-13). La IL-4 y la IL-13 son dos citocinas clave que desencadenan la inflamación de tipo II. Stapokibart ha demostrado una buena seguridad y una eficacia alentadora en múltiples ensayos clínicos previos, y su tratamiento de la indicación de dermatitis atópica moderada a grave en adultos y la indicación de rinosinusitis crónica con poliposis nasal han sido aprobados para su comercialización en septiembre de 2024 y diciembre de 2024, respectivamente.
Keymed Biosciences Inc. (HKEX: 02162) se centra en las necesidades clínicas urgentes no cubiertas y se compromete a proporcionar terapias innovadoras, asequibles y de alta calidad para pacientes en China y en el extranjero. Keymed fue fundada por expertos médicos y científicos que tienen una sólida experiencia en la transformación de los logros científicos y tecnológicos en comercialización en el país y en el extranjero.
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