Salute e Benessere
El test de COVID-19 de Seegene con recogida de muestra de saliva ya está disponible en Europa
Independientemente, un estudio realizado por el Children's National Hospital de Washington DC en el periodo de julio a septiembre de 2020 mostró que el Allplex™ 2019-nCoV Assay de Seegene, una versión anterior del test de diagnóstico de la COVID-19, fue la más adecuada entre los cuatro ensayos COVID-19 PCR aprobados por la FDA EUA para especímenes de saliva recogidos de los participantes. Añadió que la sensibilidad de la detección viral era equivalente a la de los especímenes nasofaríngeos cuando se probaba en el Allplex™ 2019-nCoV Assay de Seegene.
La función de recogida de muestra de saliva de Seegene también puede eliminar la necesidad de materiales y trabajo asociada a la extracción de ácido nucléico, como el test realizado directamente desde la saliva natural recogida de los participantes. Un representante de Seegene dijo que la función de recogida de muestra de saliva, junto con la aplicación sin extracción, también certificada CE-IVD en diciembre, permitirá a los laboratorios realizar test masivos. La aplicación sin extracción permite a los laboratorios sin equipo de extracción, previamente un requisito previo para test de diagnóstico molecular, y estuvo recientemente disponible en Europa para el Allplex™ SARS-CoV-2/FluA/FluB/RSV.
Presentando el primer test de recogida de espécimen de saliva de la compañía, un representante de Seegene dijo que la nueva función se considera un método eficiente de recogida de gran volumen de especímenes, especialmente en un momento en el que el coronavirus mutante en Europa ha provocado recientemente la alarma global.
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