Efectividad de Ropesalazine de GNT Pharma en el tratamiento de la demencia en perros

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GNT Pharma comentó que Ropesalazine, un fármaco para la enfermedad de Alzheimer (EA), ha demostrado una excelente eficacia beneficiosa en un ensayo clínico piloto realizado para perros con síndrome de disfunción cognitiva (cognitive dysfunction syndrome, CDS) o demencia.

El CDS es un desorden neurodegenerativo progresivo en perros mayores y se caracteriza por la interacción alterada con la familia, la desorientación, los cambios del ciclo sueño/vigilia, el aumento de la suciedad en la casa y el cambio de actividad. No hay cura para esta enfermedad.

Ropesalazine es un fármaco multifactorial para prevenir tanto la inflamación como los radicales libres que contribuyen a la muerte de las células nerviosas, la producción de placa amiloides y la formación de ovillos neurofibrilares, que son los signos patológicos de la EA.

Se observó que Ropesalazine atenúa la muerte de las células nerviosas y las placas amiloides, así como la inflamación y el estrés oxidativo en modelos transgénicos de EA en ratones. Ropesalazine redujo el déficit cognitivo en ratones con EA APP/PS1 en las etapas temprana, moderada y tardía. La seguridad de Ropesalazine se demostró en humanos, ratas y perros.

Los científicos de GNT Pharma observaron que el CDS va acompañado de la muerte de las células nerviosas, las placas amiloides y los ovillos neurofibrilares similares a la EA, y diseñaron un estudio piloto para investigar si Ropesalazine aliviaría los signos del CDS.

El estudio se realizó en seis perros de compañía de 10 años o más que revelaron una disfunción cognitiva severa calificada de acuerdo con la escala de calificación de la disfunción cognitiva canina y la escala de demencia canina. Dentro de las 8 semanas posteriores a la administración oral diaria de Ropesalazine, los seis perros volvieron al rango normal de la función cognitiva y la actividad diaria.

El Dr. Jae Bong Moon, veterinario y jefe del Irion Animal Hospital en Seúl, quien dirigió el estudio, se entusiasmó con el resultado y comentó: “Los perros de compañía no reconocían a sus dueños antes del tratamiento. Fue realmente asombroso observar que estos perros agitaban sus colas por sus dueños y se acurrucaban con ellos dentro de las 8 semanas de tratamiento con Ropesalazine. Ropesalazine aparentemente curó el CDS”.

Con el impulso de la prometedora eficacia de Ropesalazine para CDS, GNT Pharma avanzará hacia el próximo estudio clínico para la aprobación de Ropesalazine como un medicamento para el tratamiento de CDS. La compañía designó al Profesor Byeong-Teck Kang, director del Centro Médico Veterinario de la Universidad Nacional de Chungbuk, como investigador principal. GNT Pharma planea completar el ensayo clínico y lanzar Ropesalazine para el tratamiento del CDS en animales de compañía en 2019.

“Estamos impresionados con el efecto tan beneficioso de Ropesalazine para el CDS, incluso dentro de las 8 semanas de tratamiento”, señaló el director ejecutivo y presidente de GNT Pharma, Byoung Joo Gwag, “iniciaremos un estudio pivotal de fase II de Ropesalazine para pacientes con EA el próximo año, y esperamos lanzar a Ropesalazine como la primera terapia antirretroviral modificadora de la enfermedad en los próximos cinco años”.

El texto original en el idioma fuente de este comunicado es la versión oficial autorizada. Las traducciones solo se suministran como adaptación y deben cotejarse con el texto en el idioma fuente, que es la única versión del texto que tendrá un efecto legal.

Vea la versión original en businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20180902005024/es/

GNT Pharma
Dr. Jin Hwan Lee
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