Salute e Benessere
La industria de tecnología médica sienta las bases para los ensayos clínicos con Veeva MedTech
Con el creciente número de ensayos clínicos de dispositivos médicos y diagnósticos realizados con las aplicaciones Veeva Clinical, las empresas pueden obtener la escalabilidad necesaria para crecer, manteniendo al mismo tiempo el cumplimiento de las normativas locales, regionales e internacionales. Empresas de tecnología médica de todos los tamaños utilizan Veeva para impulsar mejoras, y sus clientes han logrado tiempos de desarrollo de estudios un 50% más rápidos con Veeva EDC y reducciones del 80% en la duplicación de documentos de ensayos con Veeva eTMF.
"Es emocionante colaborar con la industria en su transición a Veeva MedTech para contar con una infraestructura completa y conectada de dispositivos médicos y ensayos clínicos de diagnóstico", comentó Kevin Liang , vicepresidente de estrategia clínica de Veeva MedTech. "Trabajamos con empresas líderes en tecnología médica para impulsar la ejecución de estudios, la colaboración y la innovación y así ofrecer productos que cambian la vida de los pacientes con mayor rapidez".
"Con Veeva EDC, hemos colaborado estrechamente con su equipo para mejorar la biblioteca global y desarrollar estándares reutilizables", destacó Leianne Ebert , directora de operaciones de datos clínicos de Alcon. "Nos centramos en acertar con los estándares, y ese compromiso impulsó una estandarización del 50% en un año, lo que mejoró el cumplimiento de nuestra biblioteca global".
"Veeva nos permite recopilar datos de estudios de forma consistente y aceptada por las agencias reguladoras", afirmó Kimberly Dorsch , vicepresidenta de asuntos clínicos globales de LifeNet Health. "Ya sea un estudio de registro o un estudio IDE/IND que respalde un PMA/BLA, los datos se recopilarán exactamente de la misma manera y de conformidad con las normas".
"Desde que implementamos Veeva eTMF, hemos reducido nuestro tiempo de control de calidad en más del 90% y disminuido significativamente nuestros tiempos de creación de documentos", indicó Matt Christensen , vicepresidente sénior de asuntos clínicos y médicos globales de Smith+Nephew.
Obtenga más información sobre las aplicaciones de Veeva Clinical Platform para tecnología médica en veeva.com/MedTechClinical.
Veeva es líder mundial en software en la nube para la industria de las ciencias de la vida. Comprometida con la innovación, la excelencia de sus productos y el éxito de sus clientes, Veeva presta servicio a más de 1.000 clientes, desde las compañías biofarmacéuticas más grandes del mundo hasta empresas biotecnológicas emergentes. Como Corporación de Beneficio Público, Veeva se compromete a equilibrar los intereses de todas las partes interesadas, incluyendo clientes, empleados, accionistas y las industrias a las que presta servicio. Para más información, visite veeva.com/eu.
Este comunicado contiene declaraciones prospectivas sobre los productos y servicios de Veeva y los resultados o beneficios esperados del uso de nuestros productos y servicios. Estas declaraciones se basan en nuestras expectativas actuales. Los resultados reales podrían diferir sustancialmente de los presentados en este comunicado y no tenemos la obligación de actualizarlas. Existen numerosos riesgos que podrían afectar negativamente nuestros resultados, incluyendo los riesgos e incertidumbres revelados en nuestra presentación en el Formulario 10-Q para el período finalizado el 30 de abril de 2025, que puede consultar aquí (en las páginas 32 y 33 encontrará un resumen de los riesgos que podrían afectar a nuestro negocio), y en nuestras presentaciones posteriores ante la SEC, a las que puede acceder en sec.gov.
Jeremy Whittaker
Veeva Systems
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jeremy.whittaker@veeva.com
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