Presentati i risultati dell’analisi primaria dello studio di Fase III HAVEN 2 su HEMLIBRA® di Chugai per il trattamento di bambini affetti da emofilia A con inibitori al convegno del 2018 della Società americana di ematologia

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato che i risultati dell’analisi primaria dello studio di Fase III HAVEN 2 (NCT02795767), inteso a valutare la terapia per l’emofilia A HEMLIBRA ® [nome generico: emicizumab (ricombinazione genetica)] nei bambini affetti da emofilia A con inibitori del fattore VIII, sono stati comunicati nell’ambito di una presentazione orale in occasione del 60 ° convegno annuale della Società americana di ematologia (American Society of Hematology, ASH) tenuto a San Diego, Stati Uniti, dal 1° al 4 dicembre 2018.

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato che i risultati dell’analisi primaria dello studio di Fase III HAVEN 2 (NCT02795767), inteso a valutare la terapia per l’emofilia A HEMLIBRA^® [nome generico: emicizumab (ricombinazione genetica)] nei bambini affetti da emofilia A con inibitori del fattore VIII, sono stati comunicati nell’ambito di una presentazione orale in occasione del 60^° convegno annuale della Società americana di ematologia (American Society of Hematology, ASH) tenuto a San Diego, Stati Uniti, dal 1° al 4 dicembre 2018.

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