Salute e Benessere
AMI Pharm avanza AYP-101 a la fase 3, redefiniendo el fármaco inyectable para la reducción de grasa
Actualmente, el único fármaco inyectable aprobado por la FDA para la reducción de grasa localizada se basa en , que destruye las células grasas mediante necrosis. Si bien es clínicamente eficaz, este proceso citolítico causa una inflamación intensa, que a menudo resulta en prolongada.
En contraste, el AYP-101 induce selectivamente la , una forma natural y controlada de muerte celular programada que ocurre sin desencadenar inflamación. Este proceso silencioso busca reducir la grasa de forma suave, brindando una experiencia más a los pacientes que buscan una reducción de grasa sin cirugía.
AYP-101 se está evaluando actualmente en un en
Corea del Sur , cuyo final está previsto para . Esto sigue a los prometedores , que cumplieron con todos los criterios principales de seguridad y eficacia. En la fase 2, más del
de los pacientes lograron al menos una en la
(ER-SMFRS), dentro de la
(PP), con lo que la empresa describió como una .
"El AYP-101 es el resultado de dos décadas de investigación y desarrollo dedicados", afirmó , consejero delegado de AMI Pharm. "Es el primer fármaco inyectable no citolítico del mundo para la reducción de grasa localizada, y creemos que liderará la próxima ola de innovación en medicina estética".
AMI Pharm ha presentado el AYP-101 en congresos internacionales como la y el , y busca para su expansión global. La compañía también planea ampliar su enfoque clínico para incluir la , la y la grasa de la , reforzando así su compromiso a largo plazo con la innovación en el .
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