Salute e Benessere
El primer paciente con LF tratado con BAFF-R dirigido a células CAR-T (PMB-CT01) logra una respuesta completa
Nos complace informar que un paciente con LF r/r logró la remisión completa tras el tratamiento con PMB-CT01, lo que eleva el total a siete pacientes, todos con una tasa de RC del 100%, respuestas duraderas y un perfil de seguridad manejable. Cabe destacar que este paciente se había sometido previamente a siete líneas de tratamiento, incluyendo quimioinmunoterapias, linfocitos T CAR CD19, un anticuerpo triespecífico en investigación y un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC). Sorprendentemente, el paciente no experimentó SCR ni ICANS (síndrome de Guillain-Barré), destacó la doctora Elizabeth Budde , investigadora principal del ensayo y profesora asociada de hematología en City of Hope, una de las organizaciones de investigación y tratamiento del cáncer más grandes y avanzadas de Estados Unidos.
El linfoma folicular (LF) es la forma indolente (de crecimiento lento) más común de linfoma no Hodgkin (LNH) de células B y representa el 20 % de los LNH en EE. UU.¹ El LF se considera incurable con las terapias de referencia actuales.² Los pacientes suelen recaer y, con cada recaída, la remisión y el tiempo hasta el siguiente tratamiento se acortan.³ Los pacientes con LF r/r necesitan opciones médicas adicionales. "El IFLI se dedica a acelerar el desarrollo de opciones de tratamiento innovadoras para pacientes con LF r/r", declaró el doctor Michel Azoulay , director médico del Instituto para la Innovación en el Linfoma Folicular. "Estoy muy entusiasmado de que PMB-CT01 haya demostrado una eficacia y seguridad prometedoras en este primer paciente con LF".
"La mayoría de los participantes del ensayo PMB-102 sufrieron una recaída tras la terapia con CAR T CD19 o presentaron tumores negativos para CD19. PMB-CT01 podría representar una alternativa viable para los pacientes que se enfrentan a esta difícil situación", afirmó la doctora Hazel Cheng , directora de operaciones de PMB. "Estamos profundamente comprometidos con el desarrollo de esta terapia CAR T BAFFR, pionera en su clase, y nos entusiasma avanzar en la fase de expansión multicéntrico de nuestro estudio, que incluirá a pacientes con LCM r/r, LDCBG y LF".
PMB-CT01 es una terapia de células T CAR autólogas, primera en su clase, dirigida a BAFF-R. BAFF-R (Receptor del Factor Activador de Células B), un miembro de la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral (TNF), es el principal receptor para BAFF y se expresa casi exclusivamente en células B. Dado que la señalización de BAFF-R promueve la proliferación normal de células B y parece ser necesaria para la supervivencia de las células B, es improbable que las células tumorales escapen a la terapia por pérdida del antígeno BAFF-R. Esta característica única hace de la terapia BAFF-R CAR T una opción muy prometedora para tratar las neoplasias malignas de células B. PMB-CT01 (células T CAR-BAFFR) se está investigando actualmente para tratar el linfoma no Hodgkin de células B recidivante y refractario (LNH-B; NCT05370430), la leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B; NCT04690595) en ensayos clínicos de fase 1. Los primeros resultados de PMB-101 y PMB-102 han demostrado que PMB-CT01 presenta una alta actividad y es tolerable en poblaciones de pacientes con LLA r/r y LNH r/r con tratamiento previo intensivo. PeproMene Bio ha obtenido la licencia de propiedad intelectual de PMB-CT01 de City of Hope.
PeproMene Bio, Inc. es una empresa biotecnológica en fase clínica con sede en Irvine, California , centrada en el desarrollo clínico de nuevas terapias para el tratamiento de neoplasias malignas de células B y trastornos autoinmunes, incluyendo la terapia con células T CAR BAFF-R y la terapia con células T biespecíficas BAFF-R. Más información en www.pepromenebio.com .
El Instituto para la Innovación en Linfoma Folicular (IFLI) es una fundación privada global sin fines de lucro dedicada a impulsar el desarrollo de opciones de tratamiento innovadoras para pacientes con linfoma folicular (LF). El IFLI apoya la investigación y tecnología de vanguardia que conducen al desarrollo y la comercialización de nuevas terapias y/o biomarcadores para el tratamiento del LF, así como a la comprensión de su biología. La fundación destina su presupuesto a subvenciones, colaboraciones para proyectos e inversiones filantrópicas de riesgo para alcanzar sus objetivos de innovación. El IFLI promueve la colaboración y trabaja para facilitar el intercambio de datos y de conocimientos y experiencia entre investigadores e instituciones que impulsan la investigación del LF. Para más información, visite www.i-fli.org .
John Fry , desarrollo de negocios
john.fry@pepromenebio.com
Laura DiCaprio , McDougall Communications
laura@mcdougallpr.com
+1 (585) 434-2153
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