I risultati dello Studio globale di Fase III di HEMLIBRA® di Chugai per il trattamento dell'emofilia A senza inibitori sono stati pubblicati nel New England Journal of Medicine

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato in data odierna che i risultati dello studio HAVEN 3 (NCT02847637), lo studio globale di fase III finalizzato alla valutazione di HEMLIBRA ® (nome generico: emicizumab [ricombinazione genetica]) per il trattamento per l'emofilia A, sono stati pubblicati nell'edizione del 30 agosto 2018 del New England Journal of Medicine (NEJM).

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato in data odierna che i risultati dello studio HAVEN 3 (NCT02847637), lo studio globale di fase III finalizzato alla valutazione di HEMLIBRA^® (nome generico: emicizumab [ricombinazione genetica]) per il trattamento per l'emofilia A, sono stati pubblicati nell'edizione del 30 agosto 2018 del New England Journal of Medicine (NEJM).
Articolo: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1803550
Breve video riassuntivo di NEJM: https://www.nejm.org/do/10.1056/NEJMdo005333/full/

Nello studio sono state valutate l'efficacia e la sicurezza di HEMLIBRA sotto forma di iniezione sottocutanea somministrata una volta alla settimana e una volta ogni due settimane a persone (di età pari o superiore a 12 anni) affette da emofilia A senza inibitori del fattore VIII.

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