La Commissione europea concede l'autorizzazione all'immissione in commercio per Ranivisio▼®* (ranibizumab), un biosimilare di Lucentis®**, per la degenerazione maculare senile (DMS), la causa più comune di cecità nei paesi sviluppati

Teva Pharmaceuticals commercializzerà il prodotto in Europa La degenerazione maculare senile (DMS) colpisce circa 67 milioni di persone in Europa ed è la causa principale di cecità negli adulti in età lavorativa con diabete non controllato 1 , nonché la causa più comune di cecità nei paesi sviluppati 2 . . Ranivisio (ranibizumab) sarà il primo biosimilare oftalmico di Lucentis commercializzato in Europa e approvato per il trattamento di tutte e cinque le indicazioni di Lucentis negli adulti. . Teva ha formato una collaborazione strategica con Bioeq AG per la commercializzazione esclusiva di ranibizumab e programma il lancio del prodotto in tutta Europa, dopo la commercializzazione nel Regno Unito a partire dal mese di luglio 2022 con il nome commerciale ONGAVIA▼ ® . .

TEL AVIV, Israele, 29/08/2022 (informazione.news - comunicati stampa - salute e benessere)

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. annuncia che la Commissione europea (CE) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per Ranivisio (ranibizumab), un biosimilare del trattamento oftalmico Lucentis, per tutte e cinque le indicazioni negli adulti per cui Lucentis ha ottenuto l'autorizzazione all'uso.

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Fiona Cohen fiona.cohen@tevaeu.com

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