Areteia Therapeutics annuncia la pubblicazione dei dati sulla Fase II del dexpramipexolo per via orale nell'asma eosinofila

Nello studio EXHALE-1, il dexpramipexolo ha ridotto in modo significativo la quantità assoluta di eosinofilo nel sangue (AEC) dopo 12 settimane rispetto a un placebo Tutte le tre dosi attive hanno raggiunto risultati importanti (150-mg, 75-mg, and 37.5-mg BID) Il dexpramipexolo ha mostrato un profilo di sicurezza favorevole ed è stato ben tollerato, con il 97% dei soggetti trattati che hanno completato la principale fase di valutazione. Areteia Therapeutics, Inc. (“Areteia”) tha oggi annunciato…

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CHAPEL HILL, N.C., 03/08/2023 (informazione.news - comunicati stampa - scienza e tecnologia)

Areteia Therapeutics, Inc. (“Areteia”) tha oggi annunciato che i risultato dalla Fase II dello studio EXHALE-1 sul dexpramipexolo sono stati pubblicati online sul Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI). Lo studio si è occupato di valutare la sicurezza ed efficacia del dexpramipexolo nell'abbassare l'eosinofilo nel sangue e nelle vie respiratorie dei soggetti che soffrono di asma eosinofila.

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