Salute e Benessere

Se autoriza el estudio clínico inmediato del suplemento de Swiss Pharmacan para…

Swiss PharmaCan AG y los copatrocinadores MGC Pharmaceuticals y Glow LifeTech anuncian el inicio de un ensayo clínico para determinar la eficacia de ArtemiC Support en la mejora del estado clínico del síndrome COVID post agudo (COVID persistente). El estudio se llevará a cabo en España en el Centro de Investigación Médica EAP Sardenya en colaboración con UniversalDoctor. El estudio incluye a 150 pacientes adultos con una infección confirmada de SARS-CoV-2, al menos 4 semanas de síntomas...
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27/12/2021

Maypharm lanza un nuevo set profesional HAIRNA para la solución de la caída del…

Todos los productos HAIRNA fueron informados a la KFDA y reconocidos por su estabilidad sin irritación durante todos los ensayos clínicos. En particular, HAIRNA EXOSOME BOOSTER AMPOULE se ha probado de forma adicional para ver cómo mejoraba la piel del cuero cabelludo, la elasticidad y la caída del cabello, y los resultados fueron satisfactorios. Todos los productos HAIRNA fueron informados a la KFDA y reconocidos por su estabilidad sin irritación durante todos los ensayos clínicos. En...
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24/12/2021

Vídeo de la Campaña mundial de SHISEIDO: POWER IS YOU ha superado los 18…

Con el himno de la campaña, "Find Love", el vídeo de la campaña POWER IS YOU había sido visualizado más de 18 millones de veces en todo el mundo desde su lanzamiento el pasado verano (*1). Con el himno de la campaña, "Find Love", el vídeo de la campaña POWER IS YOU había sido visualizado más de 18 millones de veces en todo el mundo desde su lanzamiento el pasado verano (*1). Imagen del video de la campaña POWER IS YOU: ...
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24/12/2021

Novavax anuncia los datos iniciales de reactividad cruzada de Ómicron

- La tercera dosis produjo un aumento de las respuestas inmunitarias comparables o superiores a los niveles asociados con la protección en los ensayos clínicos de fase 3, con un aumento de IgG de 9,3 veces y un aumento de la inhibición de ACE2 de 19,9 veces después de la dosis de refuerzo - La tercera dosis produjo un aumento de las respuestas inmunitarias comparables o superiores a los niveles asociados con la protección en los ensayos clínicos de fase 3, con un aumento de IgG de 9,3 veces y...
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23/12/2021

El test rápido de antígenos LumiraDx COVID-19 y gripe A/B logra la marca CE

- Disponible en la misma plataforma POC que las pruebas de antígeno COVID-19, anticuerpo COVID-19, grupo de COVID-19, INR y dímero D de alta sensibilidad de LumiraDx* -Disponible en la misma plataforma POC que las pruebas de antígeno COVID-19, anticuerpo COVID-19, grupo de COVID-19, INR y dímero D de alta sensibilidad de LumiraDx* LONDRES,23 de diciembre de 2021/PRNewswire/ -- LumiraDx (Nasdaq: LMDX), una compañía de diagnóstico de punto de atención de próxima generación, anunció...
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23/12/2021

Xlear Presenta Respuesta Legal a la Demanda del Gobierno

Business Wire
23/12/2021

iXensor confirma que su prueba de antígenos de COVID-19 PixoTest® detecta la…

Business Wire
22/12/2021

LINEPHARMA SOLICITA AUTORIZACIÓN DE FABRICACIÓN Y COMERCIALIZACIÓN DE LA PÍLDORA…

El éxito de la presentación en Japón significaría el primer fármaco aprobado para el aborto con medicamentos en el país y seguiría a los lanzamientos en Australia y Canadá y, más recientemente, en Corea del Sur, donde se presentará a las autoridades sanitarias a finales de este año. Disponible en 80 países, la píldora abortiva ha mantenido un excelente historial de seguridad en todo el mundo.iii El éxito de la presentación en Japón significaría el primer fármaco aprobado para el aborto con...
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22/12/2021

Karyopharm y Menarini Group firman un acuerdo de licencia exclusiva para…

- Karyopharm recibirá 75 millones de dólares por adelantado, y luego podrá recibir hasta 202,5 millones de dólares en futuros hitos, además de royalties escalonados de dos dígitos sobre las ventas netas - Karyopharm recibirá 75 millones de dólares por adelantado, y luego podrá recibir hasta 202,5 millones de dólares en futuros hitos, además de royalties escalonados de dos dígitos sobre las ventas netas NEWTON, Mass.y FLORENCIA, Italia, 22 de diciembre de 2021 /PRNewswire/ -- Karyopharm...
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22/12/2021

PharmaMar firma un acuerdo de licencia y comercialización con Eczacibasi para la…

Según los términos del acuerdo, PharmaMar recibirá un pago por adelantado no divulgado y será elegible para recibir remuneraciones adicionales, incluidos los pagos por hitos de ventas y reglamentarios. PharmaMar conservará los derechos de producción y venderá el producto a Eczacıbaşı para su uso clínico y comercial. Según los términos del acuerdo, PharmaMar recibirá un pago por adelantado no divulgado y será elegible para recibir remuneraciones adicionales, incluidos los pagos por hitos de...
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22/12/2021

La OMS emite recomendaciones provisionales para la vacuna Novavax COVID-19

- SAGE recomienda una tercera dosis adicional de NVX-CoV2373 administrada a personas inmunodeprimidas - SAGE recomienda una tercera dosis adicional de NVX-CoV2373 administrada a personas inmunodeprimidas - La recomendación sigue a la concesión de la lista de uso de emergencia de la OMS para la vacuna de Novavax GAITHERSBURG, Md., 22 de diciembre de 2021 /PRNewswire/ -- Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), una empresa de biotecnología dedicada al desarrollo y comercialización de vacunas de...
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22/12/2021

Piramal Pharma Ltd. invertirá una participación minoritaria en Yapan Bio

- La inversión de 101,77cr INR en productos biológicos refleja el compromiso global de la empresa con este segmento de la industria farmacéutica en rápido crecimiento - La inversión de 101,77cr INR en productos biológicos refleja el compromiso global de la empresa con este segmento de la industria farmacéutica en rápido crecimiento MUMBAI, India, 22 de diciembre de 2021 /PRNewswire/ -- Piramal Pharma Limited (PPL) ha anunciado hoy una inversion de 101,77cr INR en Yapan Bio Pvt Ltd...
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22/12/2021

Takeda recibe carta de respuesta completa de la FDA de EE. UU. para TAK-721

Business Wire
22/12/2021

Informe de sostenibilidad 2021 de Sai Life Sciences

Al hacer el anuncio, Krishna Kanumuri, consejero delegado y director gerente, explicó: "En un año que se vio significativamente afectado por la pandemia de la Covid-19, hicimos un gran progreso en el avance de nuestra agenda de sostenibilidad. El informe de 2021 describe el impulso que hemos ganado en sostenibilidad por el renovado impulso que hemos puesto en esta importante esfera". Al hacer el anuncio, Krishna Kanumuri , consejero delegado y director gerente, explicó: "En un año…
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22/12/2021

EVERSANA completa la adquisición de Intouch Group

"Hoy es un día que marca un hito no solo para nuestros empleados y clientes, sino para una industria que necesita desesperadamente una mejor manera de llevar las innovaciones al mercado, crear valor a largo plazo y mejorar la vida de los pacientes", dijo Jim Lang, consejero delegado de EVERSANA. "Con la fuerza añadida de Intouch y millones más invertidos en datos, análisis y transformación digital, estamos reinventando los enfoques comerciales en beneficio de nuestros clientes y…
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22/12/2021

COMUNICADO:CSTONE ANUNCIA LA APROBACIÓN DE CEJEMLY® (SUGEMALIMAB) EN CHINA PARA…

Aspectos más destacados Aspectos más destacados A nivel mundial, la incidencia del cáncer de pulmón sigue aumentando y sigue siendo la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo, con enormes necesidades médicas no cubiertas. Según las estadísticas, en 2020 habrá 2,21 millones de nuevos casos de cáncer de pulmón en todo el mundo. El NSCLC representa alrededor del 85% de todos los casos de cáncer de pulmón, y alrededor del 66% de los pacientes son diagnosticados con NSCLC en...
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21/12/2021

La OMS concede la segunda Lista de Uso de Emergencia a la vacuna de COVID-19 de…

- La EUL para Nuvaxovid complementa el listado de la vacuna Novavax fabricada y comercializada por Serum Institute of India como Covovax™ - La EUL para Nuvaxovid complementa el listado de la vacuna Novavax fabricada y comercializada por Serum Institute ofIndiacomo Covovax™ - La EUL de la OMS es un requisito previo para exportar a numerosos países que participan en el Mecanismo COVAX GAITHERSBURG, Md., 21 de diciembre de 2021 /PRNewswire/ -- Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), una...
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21/12/2021

Emmes adquiere Institut Dr. Schauerte, entrando al mercado de evidencia del…

Esta es la tercera adquisición para Emmes en el último año, después de haber comprado Neox, con sede en la República Checa, en diciembre de 2020 y Orphan Reach, con sede en el Reino Unido, en mayo de 2021. La adquisición del Institut Dr. Schauerte aumenta el alcance global de Emmes al expandir la presencia de la empresa en Alemania y la incorporación de nuevas relaciones estratégicas a largo plazo con empresas biofarmacéuticas globales. Con Institut Dr. Schauerte, Emmes ahora tiene más de 1.200…
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21/12/2021

ViiV Healthcare anuncia que la FDA ha aprobado Apretude (cabotegravir…

Business Wire
21/12/2021

La EMA aprueba NUVAXOVID®, la vacuna COVID-19 de Novavax

"Todo el equipo de Brand Institute y Drug Safety Institute felicita a Novavax por la aprobación de NUVAXOVID® por parte de la EMA", dijo el presidente y consejero delegado de Brand Institute, James L. Dettore. "Proteger al público contra el COVID-19 requiere un amplio suministro de numerosas vacunas seguras y efectivas. Estamos emocionados de ver que esta vacuna llega al mercado". "Todo el equipo de Brand Institute y Drug Safety Institute felicita a Novavax por la…
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21/12/2021

GC AESTHETICS INFORMA DE LA RÁPIDA ADOPCIÓN EN EL MERCADO DE SU NUEVO IMPLANTE…

PERLETM proporciona una solución líder en la industria que se basa en los 40 años de seguridad de los productos de GCA, la innovación y la colaboración con los cirujanos de todo el mundo. El producto se lanzó en Europa en 2021 y se ofrecerá en los principales mercados de aumento mamario fuera de Europa en 2022. PERLE TMproporciona una solución líder en la industria que se basa en los 40 años de seguridad de los productos de GCA, la innovación y la colaboración con los cirujanos de todo el…
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21/12/2021

La CE concede la autorización de comercialización condicional de la vacuna de…

GAITHERSBURG, Md., 21 de diciembre de 2021 /PRNewswire/ -- Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), una empresa de biotecnología dedicada al desarrollo y comercialización de vacunas de nueva generación contra enfermedades infecciosas graves, ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha concedido a Novavax la autorización de marketing condicional (CMA) para la vacuna Nuvaxovid™ COVID-19 (recombinante, adyuvante) para la inmunización activa para prevenir la COVID-19 causada por SARS-CoV-2 en personas…
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21/12/2021

Novavax recibe una recomendación positiva de la EMA para la comercialización de…

"Novavax agradece la opinión positiva del CHMP sobre nuestra vacuna y esperamos una decisión de la Comisión Europea", dijo Stanley C. Erck, director general y consejero delegado de Novavax. "Una autorización de la Comisión entregaría la primera vacuna a base de proteínas a la UE durante un momento crítico en el que creemos que la posibilidad de elegir entre las vacunas conducirá a una mayor inmunización". "Novavax agradece la opinión positiva del CHMP sobre nuestra…
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21/12/2021

MRCT anti-PD-1 mAb de Henlius logró una SG de 15,38 meses en el tratamiento de…

En China se registraron más de 810.000 nuevos casos de cáncer de pulmón (CP) en 2020, en los que SCLC es el subtipo más maligno, que comprende entre el 15% y el 20% del total de casos. La mayoría de los pacientes con SCLC se encuentran en una fase extensa cuando se les diagnostica. Su estado clínico se deteriora rápidamente con un mal pronóstico. En los últimos 20 años, el etopósido combinado con carboplatino/cisplatino era el tratamiento de referencia para el ES-SCLC, pero casi todos los…
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20/12/2021
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