L'interesse per questi farmaci e' legato al loro ruolo nel contrasto a obesita' e diabete di tipo 2, problemi con rilevanti costi sociali ed economici. I GLP-1 si sono dimostrati efficaci (perdita di peso tra il 12% e il 22%), ma restano alcune incognite: circa il 50% degli utenti interrompe il trattamento entro un anno (per costi, effetti collaterali o raggiungimento degli obiettivi) e, secondo le evidenze attuali, il peso tende a essere…
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Il 1 aprile 2026 la Food and Drug Admnistration, l'ente regolatore dei farmaci e dei prodotti alimentari negli Stati Uniti, ha approvato la vendita negli USA del secondo farmaco orale per dimagrire, l'equivalente in pillola degli iniettabili che stanno trasformando la lotta all'obesità. La molecola è l'orforglipron, un medicinale prodotto dall'azienda americana Eli Lilly che avrà il nome commerciale di Foundayo e che si pone come alternativa economica e di più facile somministrazione…
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Smettere di fare iniezioni per dimagrire e passare a una semplice compressa quotidiana. È la promessa di orforglipron, il nuovo farmaco anti-obesità di Eli Lilly appena approvato dalla Food and Drug Administration americana con il nome commerciale Foundayo. L’approvazione è arrivata in tempi che non si vedevano da oltre vent’anni: 50 giorni dopo la sottomissione della richiesta da parte dell’azienda, quasi 300 giorni prima della scadenza prevista.
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Farmaci antiobesità farmaci antiobesità Obesità, Fda approva nuovo farmaco orale disponibile in 6 dosaggi la Fda ha autorizzato orforglipron, agonista orale del recettore GLP-1 sviluppato da Eli Lilly, indicato per la riduzione e il mantenimento del peso negli adulti con obesità o sovrappeso con comorbidità. Il farmaco sarà disponibile in sei dosaggi di Redazione Farmacista33 La Food and Drug Administration (Fda) ha approvato negli Stati Uniti orforglipron, commercializzato da Eli Lilly con il nome…
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Disco verde in tempi record dalla Food and Drug Administration statunitense al nuovo farmaco anti-obesità in pillola orforglipron (Foundayo) dell'americana Eli Lilly. E' la quinta approvazione concessa dall'ente regolatorio Usa nell'ambito del programma pilota Commissioner's National Priority Voucher (Cnpv), avviato nel 2025 con l'obiettivo di accelerare il via libera ai prodotti che possono aiutare a fronteggiare criticità sanitarie nazionali prioritarie.
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Roma, 3 aprile – La Fda, l’autorità regolatoria federale degli USA, ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per Foundayo (orforglipron), farmaco di Eli Lilly. Si tratta della prima pillola Glp-1 per la perdita di peso che può essere assunta una volta al giorno senza restrizioni alimentari o idriche, caratteristiche che con ogni probabilità garantiranno un significativo vantaggio competitivo al nuovo farmaco nell’ormai affollato settore…
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Mercoledì primo aprile, la Food and Drug Administration (Fda), l'agenzia che regolamenta i prodotti alimentari e farmaceutici negli Stati Uniti, ha approvato una nuova pillola contro l’obesità chiamata Foundayo. Il farmaco va assunto una volta al giorno ed è prodotto da Eli Lilly, la casa farmaceutica che commercializza anche la popolare iniezione dimagrante Zepbound. Foundayo appartiene alla classe dei Glp-1, una categoria di farmaci che comprende…
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La Food and Drug Administration (FDA), l’ente regolatore dei prodotti alimentari e farmaceutici negli Stati Uniti, ha approvato la vendita nel paese di un farmaco dimagrante in pillole prodotto dall’azienda statunitense Eli Lilly: si chiamerà Foundayo, e sarà disponibile a partire dal prossimo 6 aprile. Foundayo ha un funzionamento simile a Zepbound, un altro farmaco dimagrante prodotto da Eli Lilly che negli ultimi anni ha riscosso un enorme successo, ma…
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Nuovo farmaco anti-obesità in arrivo negli Stati Uniti. In un mercato in cui la domanda diventa sempre più alta, il nuovo farmaco che ha ricevuto ieri 1 aprile il via libera per la vendita, si presenta innovativo sotto diversi punti di vista. La nuova pillola sarà disponibile in 6 dosagi e il suo costo oscilla tra i 149 e 349 dollari al mese (300 euro circa). Il nuovo farmaco Nella giornata di ieri, mercoledì 1 aprile…
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