La Giornata Nazionale della SLA, Un Passo Avanti nella Ricerca

Anche Clavesana, come numerosi altri comuni italiani, ha deciso di aderire all'iniziativa "Coloriamo l'Italia di Verde" per la giornata mondiale SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica). L'iniziativa, sotto l'alto patronato del Presidente della Repubblica e con il patrocinio dell’ANCI, AISLA APS organizza la Giornata Nazionale SLA, ha coinvolto centinaia di Città che, sabato 14 settembre, al tramonto hanno illuminato di verde i loro monumenti per sensibilizzare… Leggi

Sclerosi Laterale Amiotrofica: news su ricerca scientifica, terapie, sperimentazioni e qualità della vita SLA, “Fondamentale la collaborazione tra le comunità dei pazienti e dei ricercatori” L’appello di AriSLA in occasione della XVII Giornata Nazionale sulla malattia Milano – In vista della XVII Giornata Nazionale SLA, ideata e promossa da AISLA, l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, che si terrà il 14 - 15 settembre, Fondazione AriSLA, che annovera… Leggi

La facciata del palazzo del Municipio, in piazza del Popolo, si è illuminata di verde, sabato notte, per testimoniare il sostegno della città di San Severino Marche alla lotta contro la sclerosi laterale amiotrofica, conosciuta anche come Sla, una grave malattia neuro degenerativa che colpisce migliaia di persone ogni anno anche in Italia. L’iniziativa, promossa dall’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica sede regionale delle Marche con il patrocinio… Leggi

Nel fine settimana appena trascorso Bordighera ha illuminato di verde la Fontana delle Sirene, la Statua della Regina Margherita e la fontana "Dave, coda di capodoglio" per sostenere... Leggi tutta la notizia Leggi

Bordighera. Nel fine settimana appena trascorso Bordighera ha illuminato di verde la Fontana delle Sirene, la Statua della Regina Margherita e la fontana “Dave, coda di capodoglio” per sostenere l’iniziativa “Coloriamo l’Italia di verde” e la XVII Giornata Nazionale AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica) e in segno di solidarietà alla comunità SLA italiana. Leggi

Giornata Nazionale Sla: una luce verde accende la speranza 16 settembre 2024 Illuminazioni notturne in circa 300 monumenti, banchetti solidali nelle piazze, musica e incontri. Così è stata celebrata la 17.sima Giornata nazionale della Sla, sclerosi laterale amiotrofica, organizzata e promossa dall’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (Aisla) con l'alto patronato del presidente della Repubblica, il patrocinio del ministero del Lavoro e delle politiche sociali e i comuni italiani (Anci). Leggi

Impresa beneficiaria, per questa testata, dei contributi di cui alla legge n. 250/90 e successive modifiche e integrazioni. "Contributi incassati nel 2023: euro 943.138,12. Indicazione resa ai sensi della lettera f) del comma 2 dell'articolo 5 del decreto legislativo 15 maggio 2017, n. 70" Testata registrata "La Voce Nuova" Registrazione del Tribunale di Rovigo n. 11/2000 del 09/08/2000 | C.F. e P. Leggi

NUORO – Il 14 settembre notte il palazzo della Provincia si è illuminato di verde. L’istituzione locale ha aderito all’iniziativa nazionale dell‘AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica) con oltre cento monumenti che si sono illuminati di un colore simbolo di forza e determinazione come ha spiegato Fulvia Massimelli, presidente nazionale Aisla, in occasione della Giornata nazionale della Sclerosi laterale amiotrofica (tenutasi appunta il 14… Leggi

Malattie rare, Sabatelli (Nemo-Aisla): "Determinati a curare e vincere Sla in tempi rapidi" 15 settembre 2024 “Abbiamo rotto una muro che sembrava invincibile. La Sla si può curare. Se l'abbiamo fatto per alcuni lo possiamo fare per tanti e la ricerca deve procedere speditamente, perché questa è una battaglia che va vinta e in tempi rapidi”. Lo ha detto Mario Sabatelli, direttore clinico del Centro clinico Nemo-Gemelli di Roma e presidente… Leggi

Malattie rare, Esposito (Aisla): "Giornata della Sla consolida necessità sostegno istituzioni" 15 settembre 2024 "Con la Sla, la sclerosi laterale amiotrofica, il fattore tempo è determinante, abbiamo un tempo scadenzato, i nostri bisogni necessitano di risposte immediate. La celebrazione di giornate come questa serve per rafforzare, rimarcare e consolidare la necessità di sensibilizzazione” e sostegno delle istituzioni. Leggi

Malattie rare, Colombo (Aisla): "290 comuni hanno aderito alla nostra iniziativa” 15 settembre 2024 "Sono 290 i comuni che hanno aderito alla nostra iniziativa. Tra i luoghi simbolo c’è Palazzo Chigi, a Roma, che ci ha veramente onorati del fatto di ‘dipingersi’ di verde per la nostra proposta”. Con soddisfazione Maurizio Colombo, consigliere nazionale Aisla, Associazione italiana sclerosi laterale commenta l'illuminazion verde di Palazzo Belvedere a Milano, in… Leggi

"Le associazioni sono fondamentali per non far sentire le persone sole: nessuno deve sentirsi solo, nessuno deve rimanere indietro". Così Maria Teresa Bellucci, viceministro del ... Leggi tutta la notizia Leggi

"Quest'anno accogliamo con grandissima gioia la testimonianza delle istituzioni nazionali ma anche di quelle locali. Abbiamo già 300 adesioni da parte di Comuni ed enti locali per colorare... Leggi tutta la notizia Leggi

"Abbiamo illuminato l'ultimo piano della sala Belvedere di Palazzo Lombardia proprio per lanciare un messaggio alla comunità. Un messaggio di vicinanza e di attenzione a queste persone e a... Leggi tutta la notizia Leggi

'Accogliamo con grande entusiasmo questa partecipazione della Regione Lombardia per ribadire l’importanza che hanno i nostri pazienti. Da clinico neurologo e ricercatore non finirò mai di dire che è una battaglia che si combatte tutti insieme e la giornata nazionale Sla è Leggi

'Sono giornate dal grande significato. Per questo in Regione Lombardia proviamo a dimostrarlo attraverso risorse e finanziamenti concreti che possano essere di grande supporto per le famiglie e le persone con la Sla ma anche attraverso la sensibilizzazione su un tema così Leggi

'L'iniziativa ‘Coloriamo l'Italia di verde’ è un segnale forte e chiaro per dire che non ci arrenderemo mai nella lotta contro la Sla. Il verde rappresenta la nostra determinazione, è il colore della speranza di una vita migliore per le persone colpite da questa terribile Leggi

'La giornata nazionale della Sla è un messaggio molto forte e forse mai come questa volta c’è stata una grande mobilitazione. Ringrazio Regione Lombardia e l’assessore Lucchini per questa grande opportunità”. Così, Davide Rafanelli, presidente Slafood e consigliere direttivo Leggi

'La richiesta alle istituzioni è quella da investire molto nella ricerca, che è fondamentale, mentre la richiesta alle associazioni come l'Aisla, che ci aiutano molto, è la vicinanza e l'affetto per darci la forza di andare avanti”. Sono le parole di Enzo Proietti, consigliere Leggi

'Creare una rete vuol dire esserci per tutti, ciascuno nel proprio posto. Il layout di Aisla è proprio il puzzle, perché ciascuno di noi può e deve fare il suo pezzetto per costruire un puzzle di attenzione, di protezione, di ascolto del bisogno di tutte queste persone attorno Leggi

'Questi due giorni sono un modo per dire a tutti di dare un contributo alla ricerca, che può davvero cambiare l'esistenza delle persone che oggi stanno soffrendo di Sla, ma anche quelle che domani potrebbero essere colpite da questa patologia”. Così Maria Teresa Bellucci Leggi

“Illuminare di verde centinaia di monumenti e comuni in tutta Italia è un messaggio molto forte e forse mai come questa volta c’è stata una grande mobilitazione. Siamo arrivati molto in alto. È importante continuare a sensibilizzare l’opinione pubblica su una malattia che ad oggi non ha ancora una cura”. Così Davide Rafanelli, consigliere nazionale Aisla, Associazione nazionale sclerosi laterale amiotrofica e presidente di Slafood, intervenendo sull’iniziativa promossa in occasione della Giornata… Leggi

"La scienza ha fatto un importante passo avanti, anche se ancora una piccola percentuale di pazienti con Sla, sclerosi alterale amiotrofica, possono giovare di una terapia. Non è importante il numero di pazienti, è importante che abbiamo rotto un muro che sembrava invincibile. La Sla si può curare: se l'abbiamo fatto per alcuni lo possiamo fare per tanti e la ricerca deve procedere speditamente, perché questa è una battaglia che va vinta e in tempi rapidi”. Leggi

“Illuminare di verde centinaia di monumenti e comuni in tutta Italia è un messaggio molto forte e forse mai come questa volta c’è stata una grande mobilitazione. Siamo arrivati molto in alto. È importante continuare a sensibilizzare l’opinione pubblica su una malattia che ad oggi non ha ancora una cura”. Così Davide Rafanelli, consigliere nazionale Aisla, Associazione nazionale sclerosi laterale amiotrofica e presidente di Slafood, intervenendo sull’iniziativa promossa in occasione della Giornata… Leggi

Il direttore clinico del Centro Nemo-Gemelli di Roma e presidente Commissione medico scientifica di Aisla, Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, in occasione della 17esima Giornata Nazionale della Sla Leggi

"Quest'anno accogliamo con grandissima gioia la testimonianza delle istituzioni nazionali ma anche di quelle locali. Abbiamo già 300 adesioni da parte di Comuni ed enti locali per colorare di verde i loro posti più simbolici per stringersi intorno alla nostra comunità. Sono circa 300 i volontari nelle piazze, del resto Aisla ha 64 rappresentanze. Saremo tutti in piazza per condividere anche momenti di gioia”. Leggi

“I nostri bisogni hanno bisogno di risposte immediate, certe. Queste occasioni per noi sono qualcosa di altamente importante, molto significativo, perché ogni volta è un rinnovare e un ricordare quali sono i nostri bisogni. Quando c'è un peso assistenziale all'interno di una famiglia, sapere che ci sono interlocutori e istituzioni che rispondono, diventa più sostenibile. Fare rete, fare squadra è sicuramente un'opportunità vincente”. Leggi

“L'iniziativa ‘Coloriamo l'Italia di verde’ è un'iniziativa molto importante, è un segnale forte e chiaro per dire che non ci arrenderemo mai nella lotta contro la Sla. Il verde rappresenta la nostra determinazione”. Lo ha detto Fulvia Massimelli, presidente nazionale Aisla, Associazione italiana sclerosi alterale amiotrofica, in occasione della Giornata nazionale della Sclerosi laterale amiotrofica, organizzata e promossa da Aisla, con l'alto Patronato del presidente della Repubblica e il… Leggi

“Abbiamo illuminato l’ultimo piano della sala Belvedere di Palazzo Lombardia proprio per lanciare un messaggio alla comunità. Un messaggio di vicinanza e di attenzione a queste persone e a questo grande tema”. Così Elena Lucchini, assessore alla famiglia, solidarietà sociale, disabilità e pari opportunità di Regione Lombardia, ha commentato l’iniziativa ‘Coloriamo l’Italia di verde’ promossa in occasione della Giornata nazionale della Sla, Sclerosi laterale amiotrofica, che si celebra dalla sera… Leggi

Questa notte l’Italia intera ha abbracciato la comunità SLA in segno di vicinanza e solidarietà. Un’emozione le immagini di Palazzo Chigi – Presidenza del Consiglio dei Ministri, del Belvedere del Palazzo di Regione Lombardia, e di centinaia di monumenti illuminati di verde in altrettanti comuni italiani per l’iniziativa “Coloriamo l’Italia di Verde”. A Conversano si è illuminato di verde il palazzo municipale . Leggi

“Tenere accesi i riflettori sulla malattia e sull'importanza della ricerca, lanciando, attraverso il colore verde, un messaggio forte di speranza e di vicinanza”. Così, il ministro per le Disabilità, Alessandra Locatelli per l'accensione dell'illuminazione verde di Palazzo Chigi, e di altri monumenti a livello nazionale, in occasione della Giornata nazionale Sla, sclerosi laterale amiotrofica, che si celebra il 14 e 15 settembre, promossa da Aisla, l’Associazione italiana sclerosi alterale… Leggi

"Le associazioni sono fondamentali per non far sentire le persone sole: nessuno deve sentirsi solo, nessuno deve rimanere indietro". Così Maria Teresa Bellucci, viceministro del Lavoro e delle politiche sociali in occasione dell'illuminazione in verde di Palazzo Chigi e di altri monumenti e Comuni per la Giornata nazionale della Sla, sclerosi laterale amiotrofica, che si celebra, su iniziativa di Aisla, il 14 e 15 settembre. Leggi

«Voglio tornare a casa e poter fare un giro in bici tra i Sassi della mia Matera». È un sogno diventato realtà quello di Giorgio Antezza, l’eccezionale «testimonial» lucano che, nella XVII Giornata nazionale per i malati di Sla (Sclerosi laterale amiotrofica), ha voluto dimostrare come nessun ostacolo possa mai impedire il raggiungimento dei propri obiettivi. Giorgio Antezza è padre e giovane nonno di 59 anni, trasferitosi da ragazzo nella provincia di Lecco per… Leggi

"La Sla è una sfida che ci tocca profondamente, ricordandoci quanto siano importanti la ricerca scientifica, l'innovazione e la solidarietà. Negli ultimi anni, abbiamo compiuto notevoli progressi, ma siamo consapevoli che il cammino è ancora lungo e per questo siamo impegnati a garantire a tutti i pazienti le migliori cure possibili, sostenere progetti di ricerca all'avanguardia e rafforzare le reti assistenziali sul territorio”. Leggi

Obiettivo: sostenere i ricercatori per soluzioni terapeutiche sempre più tecnologiche. In occasione della giornata nazionale Sla, malattia neurodegenerativa progressiva che in Lombardia colpisce un migliaio di persone adulte, familiari e operatori sanitari chiedono maggiore assistenza a domicilio. Nel 2023 l'Associazione italiana Sclerosi laterale Amiotrofica ha erogato servizi in tutta Italia per un valore 604 mila euro per il trasporto attrezzato, fisioterapie domiciliari e un… Leggi

L’associazione “Con cuore impavido” ha organizzato questa mattina con il sostegno di Aisla l’evento “Joëletti con me?”, un cammino inclusivo tra i Sassi di Matera per la 17^ giornata nazionale per la Sla. Il gruppo è partito da via Fiorentini nei pressi di via D’Addozio e ha raggiunto piazza San Pietro Caveoso dove… Leggi

Quando si arriva alla diagnosi, magari dopo aver a lungo girato tra specialisti in cerca di una risposta ai primi sintomi, il colpo è forte. Non solo sul fisico, ma anche sulla psiche. Perché la Sla – la sclerosi laterale amiotrofica, patologia di cui oggi ricorre la Giornata nazionale – resta ancora oggi una malattia in parte sconosciuta, ma soprattutto senza cura: porta alla progressiva perdita di mobilità e autonomia, infine alla morte. Leggi

La Presidenza del Consiglio aderisce alla Giornata Nazionale Sla di AISLA - Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica. La facciata principale di Palazzo Chigi, pertanto, è stata illuminata di colore verde dalle 18.30 di sabato 14 settembre alle 7.00 di domenica 15. Leggi

Una storia di coraggio, famiglia e amore quella che Francesco Antezza, figlio di Giorgio, ha voluto condividere. Una storia che da Barzanò, dove il secondo vive con la sua famiglia, arriva fino a Matera, il suo paese natale. In un toccante racconto, Francesco svela la storia che lo lega al padre e la difficile battaglia che stanno affrontando, giorno dopo giorno, contro la Sclerosi Laterale Amiotrofica, una malattia neurodegenerativa che colpisce i motoneuroni e porta… Leggi

I Belvedere di Palazzo Lombardia e Palazzo Pirelli si sono accesi di verde alla vigilia della celebrazione della XVII Giornata Nazionale Sla. Giunta alla sua 17ª edizione, sono 9 le province lombarde che con oltre 70 tra Comuni e monumenti aderiscono, illuminandosi, all'iniziativa "Coloriamo l'Italia di verde" come segno tangibile di sostegno alle famiglie che combattono la Sla. Il verde, "da sempre associato al colore della speranza, della vitalità e della natura è anche - è… Leggi

Giornata nazionale Sla, la facciata di Palazzo Madama illuminata di verde 14 settembre 2024 La facciata di Palazzo Madama, sede del Senato, illuminata di verde in occasione della XVII Giornata nazionale sulla SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica). Fonte: Agenzia Vista / Alexander Jakhnagiev Leggi

"Uniamoci, sosteniamoci a vicenda”. Questo è il vero significato della Giornata Nazionale Sla", afferma con forza Fulvia Massimelli, presidente nazionale di AISLA, l'Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, nella Giornata Internazionale della Solidarietà che si celebra in tutto il mondo, per annunciare la 17ª edizione Giornata Nazionale Sla, “Dopo l'approvazione della Convenzione ONU sui diritti delle persone con disabilità, abbiamo… Leggi

Immaginate di perdere la capacità di muovervi, parlare, deglutire, respirare autonomamente. È ciò che accade progressivamente a chi soffre di Sclerosi laterale amiotrofica (Sla), malattia neurodegenerativa rara che colpisce i motoneuroni, cioè le cellule nervose cerebrali e del midollo spinale che permettono i movimenti della muscolatura volontaria. Ad oggi non esiste una cura risolutiva per la malattia e la speranza dei… Leggi

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(Adnkronos) – Alla vigilia della celebrazione della 17esima Giornata nazionale della Sla, i ‘Belvedere’ di Palazzo Lombardia e Palazzo Pirelli, sedi della Regione Lombardia, si sono accesi di verde. Nove le province lombarde che con oltre 70 tra Comuni e monumenti aderiscono, illuminandosi, all’iniziativa ‘Coloriamo l’Italia di verde’ come segno tangibile di sostegno alle famiglie che combattono la Sla. Leggi