"Mancano solo quattro giorni prima che, il prossimo giovedì 30 novembre, il liquidatore nominato a fine 2022 proceda alla liquidazione definitiva e alla sospensione delle attività di ricerca e sviluppo condotte da Holostem Terapie Avanzate, lo spin off universitario nato nel 2008 e ospitato dal Centro di Medicina rigenerativa (Cmr) dell’Università di Modena e Reggio Emilia". Così in un comunicato l'Osservatorio Terapie Avanzate (Ota), che rivolge un appello alle istituzioni…
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"Oggi siamo in corteo con i ricercatori e i dipendenti di Holostem. Questo unicum nel panorama mondiale non può morire! Non si può uccidere il diritto dei pazienti a godere dei risultati della ricerca". Così a Modena hanno manifestato ieri mattina i volontari e le famiglie dell’associazione ‘Le Ali di Camillà, no profit nata nella città emiliana nel 2019 per volontà di ricercatori, medici, pazienti e familiari di pazienti al fine di promuovere la ricerca e la cura dell’epidermolisi bollosa, la "sindrome dei bambini…
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"Togliere alle famiglie la ricerca che sta facendo la Holostem significherebbe privarle della speranza di avere, in futuro, una soluzione. La stessa che io trovai nel 2017 e che in quel momento mi diede molta forza". Giulia Schenetti è originaria di Casina e oggi ha 33 anni, suo marito Christian Riccioni ne ha 46, hanno due figli. Il ricordo di Camilla, la loro primogenita nata a dicembre del 2017 e venuta a mancare a poco più di otto mesi d’età, resta vivido ogni giorno…
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Quando un bambino è colpito dall’epidermolisi bollosa viene chiamato “bambino farfalla”. Il motivo? La malattia genetica rara ha un impatto devastante sulla pelle della persona affetta, che la perde costantemente e va incontro «a sofferenze atroci e morte». A riaccendere i fari sulla patologia è Antonella Viola. L’immunologa, intervenendo sulla Stampa, ricorda che il prossimo 30 novembre potrebbe chiudere…
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Il 30 novembre potrebbe essere l’ultimo giorno di speranza per i “bambini farfalla”, i piccoli pazienti affetti da quella malattia rara e devastante che è l’epidermolisi bollosa. Si tratta di una malattia genetica gravissima perché i bambini che ne sono affetti perdono letteralmente la pelle, andando incontro a sofferenze atroci e morte. Nel 2015, un team di scienziati italiani, guidato da Michel…
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GUARDA IL VIDEO. “Lo Stato non ci abbandoni proprio ora”. E’ l’appello che lanciano i genitori di Rebecca, la bambina goriziana affetta da Epidermolisi Bollosa: serve un’autorizzazione da parte del Ministero per le imprese e il Made in Italy entro il 30 novembre per non far svanire le speranze di una cura. Un appello al ministro per le imprese e il Made in Italy Adolfo Urso per evitare che anni di speranze vadano in fumo.
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La storia decennale di un'eccellenza del Made in Italy rischia di tramontare. E con lei, i sogni dei piccoli pazienti affetti da epidermolisi bollosa (Eb), che grazie alla terapia genica a base di cellule staminali in via di sviluppo nei laboratori della Holostem di Modena potrebbero avere una speranza unica per sconfiggere la loro grave malattia. L'azienda, spinoff dell'Università di Modena e Reggio Emilia, aveva conquistato la copertina di Nature nel 2017, quando…
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Ferentino – È stato ritrovato Kristian Mandatori. Il quindicenne si era allontanato da casa intorno alle 15.00 del pomeriggio di ieri. I familiari preoccupati per la sua assenza e per il fatto che non rispondesse al telefono, hanno presentato denuncia di scomparsa ai Carabinieri. Il ragazzino, secondo quanto ricostruito, aveva discusso con i genitori per problemi legati alla scuola. Forse, non riuscendo a mandare giù i rimproveri, ha visto la fuga come unica via…
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Ferentino – Scomparso Kristian Mandatori. A lanciare l’appello sui social la zia del ragazzo che chiede la massima condivisione affinché suo nipote possa essere ritrovato. Il giovane, 15 anni, alto 1 metro e 85, stando a quanto riportato dalla congiunta, si è allontanato da casa, nei pressi di Ferentino, intorno alle 15.00 di oggi, senza più fare ritorno o dare sue notizie. Al momento della sua scomparsa indossava una tuta nera.
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