ROMA (ITALPRESS) – Cambio di passo nella lotta a tre forme di tumore. L’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di pembrolizumab, un anticorpo monoclonale umanizzato, in tre nuove indicazioni, che si aggiungono alle attuali 25. Può cambiare la pratica clinica per due neoplasie ginecologiche: il tumore della cervice uterina e il carcinoma dell’endometrio. La terza indicazione riguarda il carcinoma uroteliale non resecabile o metastatico.
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"Negli ultimi 10 anni Msd ha riscritto la storia dell'oncologia, investendo in maniera importante sull'immuno-oncologia. Il punto di svolta è arrivato proprio 10 anni fa, con i primi risultati di pembrolizumab in una delle forme di cancro allora più difficili da trattare: il melanoma. All'epoca la probabilità di sopravvivenza era intorno al 5%; l'introduzione di pembrolizumab, in aggiunta allo standard di cura disponibile, ha portato quella percentuale fino…
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, e nel carcinoma dell'endometrio, in cui il rischio di progressione della malattia è diminuito del 66%. Nel carcinoma uroteliale non resecabile o metastatico il rischio di morte è stato ridotto del 49% e la sopravvivenza globale mediana è più che raddoppiata rispetto alla chemioterapia. Aifa, inoltre, ha riconosciuto l'importante requisito di innovatività terapeutica ai 2 nuovi regimi basati sull'immunoterapia con pembrolizumab nei tumori dell'endometrio e dell'urotelio.
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L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità di pembrolizumab in tre nuove indicazioni, che si aggiungono alle attuali 25. Il farmaco di MSD ha ricevuto l’ok per il trattamento del tumore della cervice uterina, del carcinoma dell’endometrio e del carcinoma uroteliale non resecabile o metastatico. Con pembrolizumab, nel tumore della cervice uterina, il rischio di morte è stato ridotto del 43% nelle pazienti in stadio III-IVA secondo la classificazione FIGO 2014; nel carcinoma…
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Ascolta la versione audio dell'articolo 4' di lettura English Version Translated by AI. For feedback, please contact [email protected] Avanza l’innovazione. E crescono le opportunità di controllare malattie neoplastiche apparentemente lontane tra loro. In questo ambito, si registra l’ok di Aifa per l’ampliamento della rimborsabilità di pembrolizumab, utilizzabile ora in ben 28 diversi scenari terapeutici L’immunoncologia Semplificando al…
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Il giorno dopo la Giornata mondiale contro il cancro, restano le storie. Quelle di chi sta affrontando una diagnosi, di chi è in cura, di chi aspetta una risposta dalla ricerca. Restano le domande che accompagnano pazienti e famiglie ogni giorno: Ci sono nuove possibilità? Quanto può cambiare il mio futuro? È proprio in questo spazio fragile, fatto di attesa e speranza, che arriva una notizia che ha un peso reale.
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L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha riconosciuto la rimborsabilità per enfortumab vedotin di Astellas Pharma in associazione a pembrolizumab per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con cancro uroteliale non resecabile o metastatico anche in Italia (G.U. n. 15 del 20/01/2026). Questa è la prima terapia di associazione approvata in Italia a offrire un’alternativa alla chemioterapia contenente platino, l’attuale standard di cura utilizzato da quasi 40 anni…
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La prima terapia di associazione per il trattamento del carcinoma uroteliale avanzato, una forma di tumore delle vie urinarie, in grado di offrire un'alternativa alla chemioterapia contenente platino, l'attuale standard di cura utilizzato da quasi 40 anni, è stata approvata dall'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) in regime di rimborsabilità. Si tratta della molecola enfortumab vedotin in associazione a pembrolizumab per il trattamento di prima linea di pazienti adulti…
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