Salute e Benessere

HYCOR Biomedical anuncia el nombramiento de varios directivos en el equipo…

"Estamos sumamente complacidos con la incorporación de un personal con tanto talento y dedicación a nuestro equipo directivo de Norte América y a los grupos operativos de Europa," dijo Richard Aderman, director general de HYCOR. "Estas incorporaciones a nuestro equipo de liderazgo global brindan un cúmulo de experiencia que ayudan a promover la compañía conforme nos dirigimos hacia las aprobaciones regulatorias que brindarán tecnología de vanguardia a médicos clínicos y a…
PR Newswire
03/07/2017

Santhera elige Veeva CRM y Veeva OpenData como software comercial y plataforma…

Business Wire
30/06/2017

Nuevos datos demuestran resultados de lenvatinib frente a sorafenib, en un…

SOLO PARA LOS MEDIOS DE LA REGIÓN EMEA: NO PARA LOS MEDIOS SUIZOS/AUSTRÍACOS
PR Newswire
29/06/2017

Norgine anuncia la aceptación de la FDA para la solicitud de aprobación de…

Norgine B.V. ha anunciado hoy que ha recibido la aceptación de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) para la Solicitud de Nuevo Fármaco (NDA) para PLENVU[®*] (NER1006). PLENVU® es una nueva preparación intestinal de polietilenglicol de bajo volumen (1L) que se ha desarrollado para ofrecer limpieza intestinal completa, con un enfoque adicional en el colon ascendente.
PR Newswire
29/06/2017

Takeda y Seattle Genetics anuncian resultados positivos del ensayo clínico de…

Business Wire
28/06/2017

NOVALIQ afianza su equipo directivo con el nombramiento de Gabriela Burian, MD…

Business Wire
28/06/2017

Nuevos precios y paquete de software para SAFE Sens TrakStation®

PR Newswire
27/06/2017

Dragonfly Therapeutics nombra director científico a un líder mundial en…

CAMBRIDGE, Massachusetts, 27 de junio de 2017/PRNewswire/ -- Dragonfly Therapeutics, Inc. (en adelante denominada Dragonfly), ha anunciado hoy que el Dr. Nicolai Wagtmann pasa a ser el director científico de la empresa. El doctor va a encabezar el equipo científico de Dragonfly y a dirigir la elaboración y comercialización de novedosas inmunoterapias basadas en linfocitos citolíticos naturales, mediante el empleo de la plataforma tecnológica privada de la empresa TriNKET™.
PR Newswire
27/06/2017

Presentación de TrialScope sobre la divulgación de ensayos clínicos

El director general de Estrategia acogerá una sesión centrada en el cambio hacia un enfoque global en el ámbito de la divulgación de ensayos clínicos
PR Newswire
26/06/2017

Merck añade sus productos químicos a la base de datos de química de Reaxys

DARMSTADT, Alemania, 26 de junio de 2017 /PRNewswire/ -- Merck, una de las principales empresas científico-tecnológicas del mundo, ha anunciado hoy una colaboración con Elsevier, sociedad de análisis de información especializada en ciencia y sanidad, a resultas de la cual se agregan sus productos a Reaxys, la base de datos de química de Elsevier.
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26/06/2017

Neovii: Los resultados a largo plazo apoyan el uso de Grafalon® como terapia…

Neovii se complace al anunciar la publicación de los resultados a largo plazo de un ensayo aleatorio en grupo paralelo y multicentro en Europa e Israel. El estudio observó a los pacientes tras la profilaxis estándar GvHD con ciclosporina A y metotrexato con o sin Grafalon® (anti-human-T-lymphocyte immunoglobulin- ATLG) (60 mg/kg de dosis total) en pacientes adultos que recibieron condicionamiento mieloablativo antes de transplante de células madre hematopoyéticas de donantes compatibles no…
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26/06/2017

European Hematology Association: Estudio multicentro de etiqueta abierta en Fase…

El injerto crónico frente a enfermedad huésped (cGVHD) es una complicación grave y que supone una amenaza para la vida que se da en muchos de los pacientes que se someten a transplante alogénico de célula madre. Se sabe que tanto las células B como T están implicadas en la pato-psicología de cGVHD. Ibrutinib, un inhibidor de la quinasa-tirosina de Bruton, se sabe que inhibe las células B; estudios recientes han demostrado que ibrutinib además inhibe los subtipos específicos de células T al…
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24/06/2017

European Hematology Association:Un análisis provisional del estudio JULIET

CTL019 consiste en células T autólogas creadas genéticamente que expresan un receptor de antígeno quimérico (CAR). Los resultados de un estudio de fase 2 de un solo centro anterior en la University of Pennsylvania mostraron que una sola inyección de CTL019 podría producir remisiones duraderas en pacientes adultos con linfoma de célula B grande difusa refractario o en recaída (r/r) (DLBCL). El ensayo JULIET es un ensayo patrocinado por Novartis, de un solo brazo, de etiqueta abierta, multicentro…
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24/06/2017

European Hematology Association: La respuesta metabólica temprana permite la…

El linfoma de Hodgkin es la malignidad más común entre los adultos jóvenes. La quimioterapia intensiva con ocho o seis ciclos de eBEACOPP es muy efectiva en pacientes con linfoma de Hodgkin (LH) en fase avanzada, en detrimento de toxicidades graves. Enfocados a una mejor tolerabilidad, investigamos si la respuesta metabólica determinada por la tomografía de emisión de positron tras dos ciclos (PET-2) nos permitiría seleccionar pacientes, que podrían ser tratados con intesidad reducida (cuatro…
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24/06/2017

European Hematology Association: ¿qué es peor, sangrado o coagulación en los…

El riesgo de coágulos de sangre en las venas de las piernas o los pulmones, conocido como trombosis venosa (VTE) es mayor en los pacientes con cáncer y por tanto el riesgo de sangrado. Considerando que el tratamiento anticoagulante reduce el riesgo de recurrencia de trombosis, aumenta aún más el riesgo de sangrado. Estudios anteriores sugirieron que los riesgos de morir de una recurrencia de trombosis o sangrado son similares, pero tales conclusiones pueden no aplicarse a pacientes con cáncer…
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24/06/2017

Quirónsalud promueve el primer hospital móvil del Mundial MotoGP para mejorar la…

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23/06/2017

Takeda presenta datos de estudios de fase I/II de NINLARO™ (ixazomib) en…

Business Wire
23/06/2017

European Hematology Association: Tratamiento de la enfermedad de células…

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23/06/2017

European Hematology Association: Cuanto más difieren los linfocitos T, mejor…

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23/06/2017

European Hematology Association:inhibidor SYK/JAK doble Cerdulatinib muestra…

Cerdulatinib es un inhibidor Syk-JAK oral, doble con un mecanismo de acción único. Inhibe dos principales vías de señalización que promueven el crecimiento de la célula de cáncer en ciertas hemopatías malignas: la vía del receptor de células B vía Syk y receptores de citocinas clave vía JAK. Datos preclínicos sugirieron que cerdulatinib puede tener actividad antitumoral en pacientes que no respondieron adecuadamente a, o recayeron, otros tratamientos debido a mutaciones definidas.
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23/06/2017

La European Hematology Association publica una nueva revista con Wolters Kluwer

(Logo: http://mma.prnewswire.com/media/524821/EHA_Logo.jpg )
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22/06/2017

Bionext presenta Biosight: una plataforma en línea que revolucionará la…

Business Wire
21/06/2017

Roche recibe la marca CE para pruebas de carga vírica por CMV en el Sistema…

- La prueba de carga vírica por CMV se utiliza para valorar cómo responden al tratamiento los pacientes de trasplantes de órganos sólidos y de células madre
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21/06/2017

Menarini Ricerche presenta los últimos datos sobre ADC MEN1309/OBT076 en el…

Menarini Ricerche y la compañía británica Oxford BioTherapeutics (OBT) presentarán los últimos datos sobre su nuevo conjugado de fármaco anticuerpos (ADC) MEN1309/OBT076, en el desarrollo de tumores sólidos y hematológicos, en el 29 Simposio Pezcoller, que tendrá lugar los días 22 y 23 de junio de 2017 en Trento, Italia.
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21/06/2017
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