Indi Gregory, la lotta contro una malattia rara e la speranza dell'Italia

08/11/2023 INTERNO Condividi Preferisci Informazione.News su Google

Redazione Interno   -   Indi Gregory è una piccola guerriera. Nata a febbraio con la sindrome da deperimento mitocondriale, una malattia genetica degenerativa rarissima che impedisce lo sviluppo dei muscoli, non ha mai lasciato l'ospedale Queen Medical Center di Nottingham. I suoi genitori, Dean Gregory e Claire, vivono un incubo da quando è nata la loro bambina di 8 mesi.

Dean Gregory ha raccontato a Repubblica di vivere momenti tragici. Il tribunale ha chiesto loro come vogliono che la loro figlia muoia: se in ospedale, in hospice o a casa. Ma i genitori di Indi non si arrendono. Hanno chiesto di trasferire la piccola in Italia, all'ospedale Bambino Gesù di Roma, ma i medici non consentono loro di portarla via.

Dean Gregory ha dichiarato al Corriere della Sera che il governo italiano sta lavorando dietro le quinte. Non sa esattamente cosa stia facendo, ma spera in uno sviluppo positivo. Un accordo tra Londra e Roma è l'ultima speranza per Indi. Dean Gregory ringrazia l'Italia, che considera un paese compassionevole, e spera in un futuro migliore per la sua famiglia.