Un vaccino a tripla azione cancella i tumori, lo studio che ridisegna la lotta al cancro

31/05/2026 SALUTE Preferisci Informazione.News su Google

Redazione Salute   -   Risultati che i medici non hanno esitato a definire "senza precedenti" emergono da una sperimentazione clinica internazionale, quella che ha testato l’amivantamab, un vaccino antitumorale dalla formulazione innovativa. Lo studio, condotto su un campione di 102 pazienti distribuiti in 11 Paesi e affetti da tumore alla testa e al collo – vale a dire la sesta neoplasia più frequente a livello globale – ha infatti dimostrato come questo farmaco, somministrato tramite iniezione sottocutanea, sia riuscito a ridurre la massa tumorale in oltre un terzo dei malati coinvolti.

Ma c’è di più: in quindici di loro, come documentato dalle cartelle cliniche, le lesioni sono letteralmente scomparse, portando a una condizione di remissione completa accertata attraverso gli esami radiografici.

L’efficacia del vaccino nei casi più complessi

Ciò che rende questi dati particolarmente rilevanti per l’oncologia è il contesto in cui sono stati raccolti. I volontari arruolati, spiega il rapporto pubblicato sul "Journal of Clinical Oncology", presentavano neoplasie in fase metastatica o recidivante, spesso già sottoposte a immunoterapia e chemioterapia a base di platino senza tuttavia rispondere ai trattamenti standard.

L’amivantamab, sviluppato da Johnson & Johnson, ha mostrato un tasso di risposta obiettiva (ORR) del 42% valutato da una revisione centrale indipendente in cieco, una percentuale che sale al 47% se consideriamo le valutazioni degli sperimentatori. La sopravvivenza mediana globale, nonostante lo stato avanzato della malattia, ha raggiunto i 12,5 mesi, un traguardo significativo se si considera che si tratta di soggetti con opzioni terapeutiche ormai esaurite.

La tecnologia a tripla azione e la somministrazione semplice

Il segreto di questa efficacia risiede nel meccanismo d’azione del composto, un anticorpo monoclonale bispecifico che agisce su tre fronti distinti. Da un lato, blocca i recettori EGFR e MET, due proteine chiave che fungono da motore per la proliferazione cellulare e che spesso vengono sfruttate dalle cellule malate per rendersi insensibili alle cure tradizionali; dall’altro, il farmaco ha la capacità di reclutare e attivare il sistema immunitario, indirizzandolo verso l’eliminazione del bersaglio neoplastico.

Non meno rilevante è l’aspetto logistico: a differenza della maggior parte delle terapie evasive, l’amivantamab viene somministrato ogni tre settimane con una semplice iniezione sottocutanea, una procedura molto più rapida e gestibile negli ambulatori quotidiani. Gli effetti collaterali, per lo più di entità lieve o moderata, hanno portato all’interruzione del trattamento in meno di un paziente su dieci.

Prospettive future e sviluppo della ricerca oncologica

Sebbene lo studio OrigAMI-4 si sia concentrato specificamente sui tumori della testa e del collo non associati al papillomavirus (HPV) – una forma particolarmente aggressiva e spesso refrattaria alle cure – i ricercatori hanno osservato che l’amivantamab sta ottenendo risultati promettenti anche in altre sedi neoplastiche. Il farmaco, attualmente in valutazione in circa sessanta studi clinici che spaziano dal polmone al colon-retto, fino al cervello e allo stomaco, rappresenta dunque un potenziale cambio di paradigma.

La risposta clinica, come evidenziato dal professor Kevin Harrington dell’Institute of Cancer Research di Londra, è stata definita "eccezionalmente forte" proprio laddove la malattia aveva sviluppato una doppia resistenza alle linee guida esistenti, offrendo una boccata d’ossigeno concreta a una fetta di pazienti finora lasciata ai margini delle possibilità terapeutiche.