La tragica storia di Indi Gregory, la bambina inglese di 8 mesi affetta da una rara malattia mitocondriale, ha toccato il cuore di molti
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Redazione Salute
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Indi è morta nella notte tra il 12 e il 13 novembre dopo che le erano stati staccati i supporti vitali.
Il governo Meloni le aveva concesso la cittadinanza italiana per agevolare il suo trasferimento in Italia, ma i giudici britannici avevano vietato lo spostamento perché la piccola era incurabile. Questa decisione ha sollevato molte questioni etiche e legali, mettendo in luce la tensione tra il "migliore interesse" dello Stato e il desiderio e l'affetto dei genitori.
La malattia di Indi, la deplezione del Dna mitocondriale, è una condizione molto rara e grave. Il direttore dell'Istituto Mario Negri di Milano, il professor Giuseppe Remuzzi, ha confermato l'impossibilità di salvare Indi. Nonostante gli sforzi della comunità medica, "niente avrebbe potuto aiutarla".
La storia di Indi Gregory è un triste promemoria delle sfide che la medicina moderna deve ancora affrontare e del dolore che le famiglie devono sopportare quando un figlio è gravemente malato.
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