L’obesità, i farmaci e il nodo dell’equità: cosa cambia nel 2026 tra scadenze brevettuali e nuove linee guida Oms

27/03/2026 SALUTE Preferisci Informazione.News su Google

Redazione Salute   -   Quando si parla di salute, il tema del peso – con il suo carico di implicazioni che vanno ben oltre la sfera puramente fisica per addentrarsi in territori complessi come la psicologia e la gestione delle emozioni – rappresenta da sempre un catalizzatore di attenzione e, va detto, un mercato dalle dimensioni ormai incalcolabili. Un mercato, quello legato alla gestione di obesità e sovrappeso, che intreccia diete, integratori, programmi di fitness e, con una rilevanza crescente negli ultimi anni, i farmaci. A fare chiarezza su uno scenario in rapida evoluzione arrivano due contributi di peso: da un lato una riflessione approfondita pubblicata sulla cover story di Lancet, dedicata a come rendere più equo il trattamento dell’obesità, dall’altro le nuove linee guida dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, apparse sul Journal of the American Medical Association (JAMA) nel febbraio 2026.

Un cambio di paradigma nelle terapie e l’impatto delle scadenze brevettuali

La fotografia scattata dalle due pubblicazioni scientifiche restituisce l’immagine di un settore sull’orlo di una trasformazione profonda, destinata a incidere non solo sulla pratica clinica ma anche sull’accessibilità alle cure. Il 2026 si profila come un anno cruciale: la scadenza del brevetto di semaglutide, l’arrivo sul mercato di formulazioni orali e, soprattutto, la comparsa di biosimilari a costi molto contenuti stanno ridisegnando il panorama dei farmaci anti-obesità. È in questo contesto che si inserisce la raccomandazione dell’OMS, la quale – per il trattamento degli adulti, escludendo le donne in gravidanza – indica come terapia di riferimento gli agonisti del recettore GLP-1, tra cui la stessa semaglutide e la liraglutide. Una presa di posizione netta, che arriva mentre il *World Obesity Atlas* proietta un dato destinato a far riflettere: entro il 2030, un miliardo di persone nel mondo vivrà con l’obesità.

Numeri italiani e il costo (sanitario) del non intervento

Se si guarda alla realtà nazionale, i numeri restituiscono un quadro altrettanto complesso. In Italia, secondo le stime più recenti, sei milioni di persone convivono con l’obesità, una condizione che interessa l’11,8 per cento della popolazione adulta e che rappresenta un fattore di rischio determinante per le malattie cardiovascolari, annoverate tra le complicanze più gravi e frequenti. Proprio su questo fronte si è concentrato uno studio del Ceis – il centro interuniversitario di ricerca dell’Università di Tor Vergata di Roma – che ha quantificato in termini economici il valore di un approccio integrato. L’analisi, condotta dalla facoltà di Economia, suggerisce che un intervento efficace sullo stile di vita combinato con trattamenti farmacologici mirati, riducendo l’incidenza di eventi cardiovascolari maggiori, potrebbe tradursi in un risparmio per il sistema sanitario fino a 550 milioni di euro nell’arco di due anni.

Il webinar a Verona: informazione e accesso ai trattamenti

Un tema, quello dell’accesso alle terapie, che non è solo una questione economica o di sostenibilità per i conti pubblici, ma tocca da vicino la possibilità concreta per i pazienti di ricevere cure efficaci. E mentre il dibattito scientifico internazionale si concentra su come rendere più equo il trattamento, sul territorio si moltiplicano le iniziative di informazione rivolte direttamente alla popolazione. Tra queste, l’attenzione si concentra su un webinar aperto a tutti in programma a Roma il 23 marzo, un appuntamento che intende fare il punto su obesità, sovrappeso e la loro gestione, in un’ottica che – come spiegano gli organizzatori – deve tenere conto dell’intreccio tra aspetti metabolici, psicologici e abitudini alimentari.

La sfida dei farmaci anti-obesità tra efficacia, costi e nuovi orizzonti terapeutici

Resta sullo sfondo, ma emerge con chiarezza da tutti gli approfondimenti, il paradosso di farmaci la cui efficacia è ormai ampiamente riconosciuta dalla comunità scientifica – tanto da meritare il posto di primo piano nelle linee guida dell’OMS – ma che non risultano ancora alla portata di tutti. È questo il nodo centrale affrontato dalla riflessione di *Lancet*: come si può conciliare l’efficacia clinica di una nuova generazione di farmaci con l’esigenza di un accesso equo, in un mercato dove i costi rappresentano storicamente una barriera? Il 2026, con l’arrivo dei biosimilari e la scadenza dei brevetti, potrebbe rappresentare una svolta storica, trasformando quelle che oggi sono terapie riservate a una minoranza in strumenti di salute pubblica su larga scala. Un cambiamento che, come mostrano i dati raccolti dall’Università di Tor Vergata, avrebbe ricadute positive non solo sulla qualità della vita dei pazienti ma anche sulla tenuta stessa dei conti della sanità.